如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0033 | Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride | 盐酸阿霉素 |
Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。 |
| SJ-MA0069B | Tenofovir | 泰诺福韦 |
Tenofovir (GS 1278; PMPA) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| SJ-MA0069C | Tenofovir Disoproxil Fumarate | 富马酸替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil Fumarate是一种Tenofovir活性成分的水溶性二酯前药，属于一类抗逆转录病毒药物，称为核苷酸类逆转录酶抑制剂 (NTRTIs)，可阻断逆转录酶，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
| SJ-MA0157 | Merimepodib (VX-497) |
Merimepodib (VX-497; MMPD) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。 |
|
| SJ-MA0203 | Entecavir | 恩替卡韦 | Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。 |
| SJ-MX1718 | Clevudine (L-FMAU) | 克拉夫定 | Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。 |
| SJ-MN0381 | Isochlorogenic acid C | 异绿原酸 | 异绿原酸C(4，5-Dicaffeoylquinicacid)是一种天然化合物，具有保护肝脏、抗乙肝的潜能。 |
| SJ-MN0564 | Punicalagin | 安石榴甙 |
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MN0315 | Osthole | 蛇床子素 | Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。 |
| SJ-MX3724 | AB-423 | AB-423 is a novel inhibitor of hepatitis b virus pregenomic rna encapsidation. | |
| SJ-MA0069E | Tenofovir Disoproxil | 替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
| SJ-MA0407 | Bay 41-4109 racemate | BAY 41-4109 racemate is the racemic mixture of BAY 41-4109 which is a novel and potent inhibitor of human hepatitis B virus (HBV) with an IC50 of 53 nM. BAY-41-4109 is a heteroaryldihydropyrimidine (HAP) antiviral compound effective on Hepatitis B virus (HBV) capsid assembly and on preformed HBV capsids. | |
| SJ-MA0411 | Inarigivir | Inarigivir (ORI-9020) is a dinucleotide antiviral drug that can significantly reduce liver HBV DNA in transgenic mice expressing hepatitis B virus. Inarigivir (ORI-9020) act as a RIG-I agonist to activate cellular innate immune responses. | |
| SJ-MA0433 | (S)-Tenofovir | (S)-替诺福韦 | (S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。 |
| SJ-MA0234 | Cetylpyridinium chloride | 西吡氯铵 | Cetylpyridinium chloride is a novel and potent Germicide agent, Bactericide agent, Disinfectant agent, |
| SJ-MA0324 | Adefovir | 阿德福韦 | Adefovir (formerly known as PMEA and GS-0393; trade names Preveon and Hepsera) is a potent DNA polymerase inhibitor with the potential for the treatment of HBV infection. |
| SJ-MA0380 | Adefovir dipivoxil | 阿德福韦酯 |
Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。 |
| SJ-MA0422 | Bifendate | Bifendate is an anti-HBV agent, attenuating hepatic steatosis in cholesterol/bile salt- and high-fat diet-induced hypercholesterolemia in mice. | |
| SJ-MX4242 | JNJ-632 | JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。 | |
| SJ-MX4511 | Vesatolimod | 维沙莫德 | GS-9620 is a potent, selective and orally available TLR7 agonist with an EC50 value of 290 nM. |
扫码关注公众号
