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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX8713 | ccc_R08 | ccc_R08 是一种无细胞毒性且口服有效的 cccDNA 抑制剂，可降低 HBV 感染小鼠肝脏中的 cccDNA 水平。ccc_R08 可用于 HBV病毒 (乙型肝炎病毒) 感染的研究。 | |
| SJ-MX7165 | Helioxanthin derivative 5-4-2 | 赛菊芋黄素的衍生物 | Helioxanthin derivative 5-4-2 是 helioxanthin 类似物，具有较高的体外抗 HBV 活性，EC50 为 0.08 uM。 |
| SJ-MX7167 | BA-53038B | BA-53038B 是一种 HBV核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，与HAP口袋结合，以不同的方式调节HBV衣壳组装，其 EC50 值为3.32 μM。 | |
| SJ-MX7180 | Selgantolimod | Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。 | |
| SJ-MX7192 | GLP-26 | GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50=3 nM)， 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。 | |
| SJ-MA0776 | Helioxanthin 8-1 | 赛菊芋黄素衍生物 | Helioxanthin 8-1 是 helioxanthin 类似物，具有抗 HBV/HCV/HSV-1/HIV 的活性，EC50 分别为 >5/10/1.4/15 uM。 |
| SJ-MA0573 | Oxethazaine | Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。 | |
| SJ-MX6444 | RG7834 | RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg，HBeAg 和 HBV DNA，IC50 值分别为 2.8，2.6 和 3.2 nM。 | |
| SJ-MX0983 | OSS_128167 |
OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6、SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 HBV 活性，可抑制 HBV 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌，抗炎和抗病毒作用。 |
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| SJ-MX5444 | Osalmid | 羟苯水杨胺 | Osalmid是核糖核苷酸还原酶小亚基M2（RRM2）的靶向化合物；抑制核糖核苷酸还原酶活性的IC50值为8.23 μM。 |
| SJ-MA0521 | Telbivudine | 替比夫定 | Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。 |
| SJ-MA0522 | Inarigivir soproxil | Inarigivir soproxil 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。 | |
| SJ-MX5713 | Bay 41-4109 | BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抑制剂，IC50值为 53 nM。 | |
| SJ-MA0527 | Squalamine | 角鲨胺 |
Squalamine (MSI-1256) 是具有广谱抗病毒活性化的化合物。 |
| SJ-MN2061 | Alisol F | 泽泻醇F | Alisol F 是从泽泻中分离得到的三萜，具有免疫抑制和抗病毒功能。Alisol F 在体外对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌具有抑制活性，其 IC50 为 0.6 μM。 |
| SJ-MN2745 | Mulberrofuran G | 桑呋喃G | Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒 (HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性，其 IC50 值为 3.99 μM。 |
| SJ-MN2833 | Paederoside | 鸡屎藤苷 |
Paederoside 是一种从 Paederia pertomentosa 分离的单萜 S-甲基硫代碳酸酯。Paederoside 显示出高的抗肿瘤促进作用，对 Epstein-Barr 病毒的激活具有抑制作用。 |
| SJ-MA0069C | Tenofovir Disoproxil Fumarate | 富马酸替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil Fumarate是一种Tenofovir活性成分的水溶性二酯前药，属于一类抗逆转录病毒药物，称为核苷酸类逆转录酶抑制剂 (NTRTIs)，可阻断逆转录酶，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
| SJ-MA0157 | Merimepodib (VX-497) |
Merimepodib (VX-497; MMPD) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。 |
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| SJ-MA0234 | Cetylpyridinium chloride | 西吡氯铵 |
Cetylpyridinium chloride 是一种阳离子季铵化合物，是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂，IC50 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 常被用于杀虫剂、各种漱口水以及其他个人护理产品中。 |
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