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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MR0048 | Carbamoylcholine chloride | 卡巴胆碱 |
该产品属于危化品，暂不提供。 |
| SJ-MN0084 | Pilocarpine hydrochloride | 盐酸毛果芸香碱 |
Pilocarpine hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0533 | Arecoline hydrobromide | 氢溴酸槟榔碱 |
Arecoline hydrobromide 是一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。 |
| SJ-MX1166 | VU0119498 | VU0119498 是一种泛 Gq mAChR M1，M3，M5 的正变构调节剂 (PAM)，EC50 值分别为 6.04，6.38 和 4.08 μM。VU0119498 具有抗糖尿病活性。 | |
| SJ-MX1110 | VU0357017 | VU0357017 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂，EC50 值为 477 nM。VU0357017 对 M1 具有高度选择性，在测试的最高浓度 (30μM) 下，在M2-M5处没有活性。VU0357017 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。 | |
| SJ-MX2136 | Desfesoterodine | 5-羟甲基托特罗定；(R)-5-羟甲基托特罗定 |
Desfesoterodine 是一种有效的，选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine 和 Fesoterodine 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。 |
| SJ-MN0616 | Anethole trithione | 茴三硫 | Anethole trithione，一种硫杂环胆碱，是一种胆汁分泌刺激剂。Anethole trithione 可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体，可用于口干症的研究。 |
| SJ-MX1189 | VU0238441 | VU0238441是泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 阳性变构调节剂 (PAM)，对 M1，M2，M3，M5 和 M4 的 EC50 分别为 3.2 μM，2.8 μM，2.2 μM，2.1 μM 和 ＞10 μM。 | |
| SJ-MN0663 | Scopolamine butylbromide | 丁溴东莨菪碱 | Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。 |
| SJ-MX2402 | Clozapine | 氯氮平 | Clozapine (HF 1854， LX 100-129) 是一种有效的5-HT1C受体拮抗剂，作用于5-HT刺激的磷酸肌醇水解，IC50为110 nM。 |
| SJ-MX1428 | Ipratropium bromide | 异丙托溴铵 |
Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。 |
| SJ-MX1440 | Fesoterodine Fumarate | 富马酸非索罗定 | Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。 |
| SJ-MX1441 | Bethanechol chloride | 氯贝胆碱 | Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。 |
| SJ-MX1446 | Tolterodine tartrate | 酒石酸托特罗定 | Tolterodine Tartrate (Kabi-2234; PNU-200583E) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂，体内对膀胱具有选择性。 |
| SJ-MX1454 | Darifenacin hydrobromide | 氢溴酸达非那新 | Darifenacin hydrobromide (UK-88525 hydrobromide) 是选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。 |
| SJ-MX1468 | Homatropine Bromide | 氢溴酸后马托品 | 溴化Homatropine是毒蕈碱受体AChR拮抗剂。 |
| SJ-MX1490 | Methylbenactyzine Bromide | 溴甲贝那替秦 | Methylbenactyzium Bromide 是一种毒蕈碱性乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂。 |
| SJ-MX1515 | Imidafenacin | 咪达那新 | Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂，Kb值为0.317nM，对M2受体Kb值稍弱。 |
| SJ-MX1534 | BQCA | BQCA是高度选择性的M1 mAChR变构调节剂。 | |
| SJ-MX1538 | LY2119620 | LY2119620是—种高亲和力的毒蕈碱性M2/M4受体激动剂。 |
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