SJ-MN0084
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Pilocarpine hydrochloride
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盐酸毛果芸香碱 |
Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。
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SJ-MX2921
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VU 0255035
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VU 0255035 is a highly selective antagonist of M1 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) (Ki=14.87 nM)
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SJ-MX3792
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Deschloroclozapine
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Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂,可用于 DREADD 的影像学检查。
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SJ-MX2474
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Xanomeline
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Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。
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SJ-MX2553
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Cevimeline
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西维美林 |
Cevimeline (FKS-508; SNI-2011; AF-102B; SNK-508; trade name Evoxac) is a potent parasympathomimetic and muscarinic agonist thas has been approved for use in the treatment of dry mouth and Sjögren's syndrome, as well as Xerostomia symptoms.
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SJ-MX1441
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Bethanechol chloride
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氯贝胆碱 |
Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂,通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。
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SJ-MX1442
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Gallamine Triethiodide
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三碘季胺酚 |
Gallamine Triethiodide是胆碱能受体抑制剂和非去极化阻断剂,IC50为68.0±8.4 μM。
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SJ-MX1446
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Tolterodine tartrate
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酒石酸托特罗定 |
Tolterodine Tartrate (Kabi-2234; PNU-200583E) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂,体内对膀胱具有选择性。
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SJ-MX1308A
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Oxybutynin chloride
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盐酸奥昔布宁 |
Oxybutynin chloride 是一种抗胆碱能药,抑制血管 Kv 通道,IC50 为 11.51 μM。
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SJ-MX1454
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Darifenacin hydrobromide
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氢溴酸达非那新 |
Darifenacin hydrobromide (UK-88525 hydrobromide) 是选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂,pKi 为 8.9。
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SJ-MX1462
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Umeclidinium bromide
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芜地溴铵 |
Umeclidinium bromide是一种 mAChR拮抗剂。UJmeclidinium bromide作用于克隆的人M1-M5 mAChRs,Ki为0.05到0.16 nM.
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SJ-MX1467
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Homatropine Methylbromide
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溴甲后马托品 |
Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂,抑制 WKY-E 和 SHR-E ,IC50 分别为 162.5 nM 和 170.3 nM。
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SJ-MX1468
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Homatropine Bromide
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氢溴酸后马托品 |
溴化Homatropine是毒蕈碱受体AChR拮抗剂。
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SJ-MX1469
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Aclidinium Bromide
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阿地溴铵 |
Aclidinium Bromide (LAS 34273)是长效的可吸入型毒草碱(muscarinic)拮抗剂,有潜力用于慢性阻塞性肺病(COPD)的研究。
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SJ-MX1470
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Diphemanil Methylsulfate
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甲硫二苯马尼 |
Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸,唾液和汗液的分泌排泄。
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SJ-MX1484
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Diphenidol hydrochloride
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盐酸地芬尼多 |
Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂,具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+,K+,Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。
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SJ-MX1490
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Methylbenactyzine Bromide
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溴甲贝那替秦 |
Methylbenactyzium Bromide 是一种毒蕈碱性乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂。
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SJ-MX1510
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Solifenacin
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索利那新 |
Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,对 M1,M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
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SJ-MX1513
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Revefenacin
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雷芬那辛 |
Revefenacin (TD-4208;GSK1160724)是有效的mAChR 拮抗剂,在M3受体上具有高亲和力,Ki值为0.18 nM.
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SJ-MX1515
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Imidafenacin
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咪达那新 |
Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂,Kb值为0.317nM,对M2受体Kb值稍弱。
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