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mAChR

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mAChR相关产品(136)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN0663 Scopolamine butylbromide 丁溴东莨菪碱 Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂,IC50为55.3 nM。
SJ-MX1337A Amitriptyline 阿米替林

Amitriptyline 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline 抑制 adrenergic receptor (IC50 为 24 nM)、muscarinic receptor (IC50 为 7.2 nM)。Amitriptyline 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkB 受体激动剂。Amitriptyline 具有抗抑郁作用。该产品呈胶状。

SJ-MX1308 Oxybutynin 奥昔布宁 Oxybutynin 是一种抗胆碱能药,抑制血管 Kv 通道,IC50 为 11.51 μM。
SJ-MX1337 Amitriptyline hydrochloride 盐酸阿米替林

Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制 adrenergic receptor (IC50 为 24 nM)、muscarinic receptor (IC50 为 7.2 nM)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkB 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

SJ-MX1356 Trihexyphenidyl hydrochloride 盐酸苯海索

Trihexyphenidyl hydrochloride 是抗毒蕈碱类的抗帕金森剂,结合至 M1 毒蕈碱受体。

SJ-MN0015 Clozapine N-oxide 氯氮平N-氧化物

Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3DqhM4Di。Clozapine N-oxide 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性 mAChR4 (EC50 为 11 nM) 激动剂。

SJ-MX1428 Ipratropium bromide 异丙托溴铵

Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

SJ-MX1440 Fesoterodine Fumarate 富马酸非索罗定 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效,非亚型选择性的,竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,对 M1,M2,M3,M4,M5 受体的 pKi 值分别为 8.0,7.7,7.4,7.3,7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
SJ-MX1441 Bethanechol chloride 氯贝胆碱 Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂,通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。
SJ-MX1442 Gallamine Triethiodide 三碘季胺酚 Gallamine Triethiodide是胆碱能受体抑制剂和非去极化阻断剂,IC50为68.0±8.4 μM。
SJ-MX1446 Tolterodine tartrate 酒石酸托特罗定 Tolterodine Tartrate (Kabi-2234; PNU-200583E) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂,体内对膀胱具有选择性。
SJ-MX1454 Darifenacin hydrobromide 氢溴酸达非那新 Darifenacin hydrobromide (UK-88525 hydrobromide) 是选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂,pKi 为 8.9。
SJ-MX1467 Homatropine Methylbromide 溴甲后马托品 Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂,抑制 WKY-E 和 SHR-E ,IC50 分别为 162.5 nM 和 170.3 nM。
SJ-MX1468 Homatropine Bromide 氢溴酸后马托品 溴化Homatropine是毒蕈碱受体AChR拮抗剂。
SJ-MX1469 Aclidinium Bromide 阿地溴铵 Aclidinium Bromide (LAS 34273)是长效的可吸入型毒草碱(muscarinic)拮抗剂,有潜力用于慢性阻塞性肺病(COPD)的研究。
SJ-MX1470 Diphemanil Methylsulfate 甲硫二苯马尼 Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸,唾液和汗液的分泌排泄。
SJ-MX1484 Diphenidol hydrochloride 盐酸地芬尼多 Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂,具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+,K+,Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。
SJ-MX1490 Methylbenactyzine Bromide 溴甲贝那替秦 Methylbenactyzium Bromide 是一种毒蕈碱性乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂。
SJ-MX1515 Imidafenacin 咪达那新 Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂,Kb值为0.317nM,对M2受体Kb值稍弱。
SJ-MX1519 Clidinium Bromide 克利溴铵 Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic) 剂。Clidinium bromide 可以通过减少胃酸和减慢肠道速度来缓解痉挛和腹部/胃疼的症状。