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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0667 | N-Methylcytisine | N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (Kd： 50 nM)。 | |
| SJ-MX1411 | Mecamylamine Hydrochloride | 盐酸美加明 | Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。 |
| SJ-MX1423 | Vecuronium Bromide | 维库溴铵 | Vecuronium bromide (ORG NC 45) 是一种神经肌肉阻断剂。 |
| SJ-MX1437 | Adiphenine hydrochloride | 盐酸阿地芬宁 | Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 α1，α3β4，α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9，1.8，3.7 和 6.3 µM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。 |
| SJ-MX2638A | Levamisole | 左旋咪唑 |
Levamisole 是一种具有口服活性的免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为nAChRs 的亚型 α3β2 (EC50 = 300 μM) 和 α3β4 (EC50 =100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) 。 |
| SJ-MH0018 | Pancuronium dibromide | 泮库溴铵 | Pancuronium dibromide，一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。 |
| SJ-MX1472 | Decamethonium Bromide | 十烃溴铵 | 溴化Decamethonium是烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）部分激动剂和神经肌肉阻断剂。 |
| SJ-MX1487 | Nitenpyram | 烯啶蟲胺 | Nitenpyram 是一类新烟碱和昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，IC50 为 14 nM。Nitenpyram 是一种口服速效杀虫剂，用于抑制猫狗等动物身上的吮吸昆虫。 |
| SJ-MX1430A | Tropisetron | 托烷司琼 | Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是5-HT3受体拮抗剂，IC50为70.1 nM ，同时也是α7-烟碱受体激动剂。 |
| SJ-MX1533 | PNU 282987 |
PNU-282987 是一种有效的α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，对大鼠α7 nAChR 的 Ki 为 26 nM。PNU-282987 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂，IC50 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。 |
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| SJ-MX1558 | BNC210 | BNC210 (H-Ile-Trp-OH; IW-2143) 是一种 α7 nAChR 负变构调节剂，在焦虑和抑郁动物模型中具有有效的活性。 | |
| SJ-MX1564 | Varenicline Tartrate | 酒石酸伐尼克兰 | Varenicline Tartrate(CP 526555-18)是α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂(EC50=2.3μM)。Varenicline Trtate 是α3β4 nAChR和α7 nAChR乙酰胆碱受体完全激动剂，EC50值分别为55 pM和18 pM。Varenicline是一种基于胞崆啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。 |
| SJ-MX1569 | Hexamethonium Bromide | 六甲溴铵 | Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。 |
| SJ-MX1464 | Lobeline hydrochloride | 盐酸洛贝林 |
Lobeline hydrochloride 是烟碱样受体激动剂，作为有效的神经元烟碱受体 α3β2 和 α4β2 拮抗剂。 |
| SJ-BP0357 | α-conotoxin GI | 芋螺毒素 G I | α-ConotoxinGI最初是从鸡心螺的猎鱼毒液中分离出来的13残基肽，作为肌肉型烟碱型乙酰胆碱受体（Nicotinic acetylcholine receptors, nAChRs）的竞争性拮抗剂，相对α/γ来说，对α/δ受体亚单位结合具有极好的选择性。 |
| SJ-BP0396 | α-Conotoxin Im-I | α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。 | |
| SJ-BP0397 | α-Conotoxin M I | α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。 | |
| SJ-MX1533A | PNU-282987 free base | PNU-282987 (free base) (Compound C7) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，EC50 值为 154 nM。PNU-282987 (free base) 也是一种 5-HT3 受体 拮抗剂，IC50 为 4541 nM。 | |
| SJ-MN0545 | Cytisine | 金雀花碱 | Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，可在 Laburnum 和 Cytisus 等中提取得到。 Cytisinicline (Cytisine) 是α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含β4 受体和α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。 |
| SJ-MN3278 | Spinosad | Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径，大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。 |
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