nAChR

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SJ-MN2013A (+)-Sparteine sulfate pentahydrate (+)-鹰爪豆碱 (硫酸盐五水合物) (+)-Sparteine sulfate pentahydrate 是神经节阻断剂。(+)-Sparteine sulfate pentahydrate 竞争性阻断神经元中烟碱乙酰胆碱受体。
SJ-MX1321 Cisatracurium Besylate 顺苯磺酸阿曲库铵

Cisatracurium besylate (51W89) 是非去极化神经肌肉阻断剂,能通过抑制神经肌肉的传递拮抗乙酰胆碱的效用。

SJ-MX1411 Mecamylamine Hydrochloride 盐酸美加明 Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性 nAChR 拮抗剂,具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂,有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。
SJ-MX1437 Adiphenine hydrochloride 盐酸阿地芬宁 Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂,对 α1,α3β4,α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9,1.8,3.7 和 6.3 µM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。
SJ-MH0018 Pancuronium dibromide 泮库溴铵 Pancuronium dibromide,一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
SJ-MX1477 Benzethonium Chloride 苄索氯铵 Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。
SJ-MX1430A Tropisetron 托烷司琼 Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是5-HT3受体拮抗剂,IC50为70.1 nM ,同时也是α7-烟碱受体激动剂。
SJ-MX1533 PNU 282987

PNU-282987 是一种有效的α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,对大鼠α7 nAChR 的 Ki 为 26 nM。PNU-282987 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。

SJ-MX1558 BNC210 BNC210 (H-Ile-Trp-OH; IW-2143) 是一种 α7 nAChR 负变构调节剂,在焦虑和抑郁动物模型中具有有效的活性。
SJ-MX1564 Varenicline Tartrate 酒石酸伐尼克兰 Varenicline Tartrate(CP 526555-18)是α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂(EC50=2.3μM)。Varenicline Trtate 是α3β4 nAChR和α7 nAChR乙酰胆碱受体完全激动剂,EC50值分别为55 pM和18 pM。Varenicline是一种基于胞崆啶结构的烟碱配体,有潜力用于戒烟方面的研究。
SJ-MX1569 Hexamethonium Bromide 六甲溴铵 Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂,具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中,Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。
SJ-MX1384 Acetylcholine Chloride 氯化乙酰胆碱

Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

SJ-MX1464 Lobeline hydrochloride 盐酸洛贝林

Lobeline hydrochloride 是烟碱样受体激动剂,作为有效的神经元烟碱受体 α3β2 和 α4β2 拮抗剂。

SJ-MX4701 NS 9283 NS9283 是 (α4)3(β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究,如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
SJ-MN1606 Anabasine (+)-假木贼碱 Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱,烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂,作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50=0.7 μM)。
SJ-MX4892 SEN12333 SEN 12333 是一种强效、选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂。SEN12333 对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性 (K>i=260 nM),并在功能性 Ca2+ 通量研究 (EC50=1.6 μM) 中起到完全激动剂的作用。SEN 12333 可以用于 AD 和精神分裂症研究。
SJ-MX4998 PSEM 89S TFA PSEM 89S TFA 是一种产生的离子通道的可透过血脑屏障的选择性激动剂。PSEM 89S TFA 分别对 Q79G 和 L141F 具有正交选择性。
SJ-MX2638A Levamisole 左旋咪唑

Levamisole 是一种具有口服活性的免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为nAChRs 的亚型 α3β2 (EC50 = 300 μM) 和 α3β4 (EC50 =100 μM) 的正变构调节剂 (PAM)  。

SJ-MN3278 Spinosad Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂,是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的,是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
SJ-BP0357 α-conotoxin GI 芋螺毒素 G I α-ConotoxinGI最初是从鸡心螺的猎鱼毒液中分离出来的13残基肽,作为肌肉型烟碱型乙酰胆碱受体(Nicotinic acetylcholine receptors, nAChRs)的竞争性拮抗剂,相对α/γ来说,对α/δ受体亚单位结合具有极好的选择性。