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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MR0048 | Carbamoylcholine chloride | 卡巴胆碱 |
该产品属于危化品，暂不提供。 |
| SJ-MN0533 | Arecoline hydrobromide | 氢溴酸槟榔碱 |
Arecoline hydrobromide 是一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。 |
| SJ-MN0545 | Cytisine | 金雀花碱 | Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，可在 Laburnum 和 Cytisus 等中提取得到。 Cytisinicline (Cytisine) 是α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含β4 受体和α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。 |
| SJ-MX1321 | Cisatracurium Besylate | 顺苯磺酸阿曲库铵 |
Cisatracurium besylate (51W89) 是非去极化神经肌肉阻断剂，能通过抑制神经肌肉的传递拮抗乙酰胆碱的效用。 |
| SJ-MX1437 | Adiphenine hydrochloride | 盐酸阿地芬宁 | Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 α1，α3β4，α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9，1.8，3.7 和 6.3 µM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。 |
| SJ-MX1477 | Benzethonium Chloride | 苄索氯铵 | Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。 |
| SJ-MX1430A | Tropisetron | 托烷司琼 | Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是5-HT3受体拮抗剂，IC50为70.1 nM ，同时也是α7-烟碱受体激动剂。 |
| SJ-MX1533 | PNU 282987 |
PNU-282987 是一种有效的α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，对大鼠α7 nAChR 的 Ki 为 26 nM。PNU-282987 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂，IC50 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。 |
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| SJ-MX1558 | BNC210 | BNC210 (H-Ile-Trp-OH; IW-2143) 是一种 α7 nAChR 负变构调节剂，在焦虑和抑郁动物模型中具有有效的活性。 | |
| SJ-MX1569 | Hexamethonium Bromide | 六甲溴铵 | Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。 |
| SJ-MX2510 | Aniracetam | 茴拉西坦 |
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片 CA1 区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。 |
| SJ-MX1564A | Varenicline | Varenicline,一种合成的酒石酸盐,是α4β2烟碱型乙酰胆碱受体的部分激动剂.Varenicline对α4β2烟碱型乙酰胆碱受体的亲和力(0.15 nM)显著高于对其它烟碱型乙酰胆碱受体亚型的亲和力.Varenicline结合后可阻止烟碱占据受体,从而抑制烟碱诱导的多巴胺能激活。 | |
| SJ-MX1564B | Varenicline hydrochloride | Varenicline hydrochloride是α4β2烟碱受体的部分激动剂,用于戒烟。 | |
| SJ-MX3330A | Encenicline | Encenicline (EVP-6124) 是α7烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的部分激动剂，在体内外显现出高亲和力。 | |
| SJ-MX3975 | NS 1738 |
NS 1738 (NSC 213859) 是一种新型且有效的 α7 nAChR 正变构调节剂。在卵母细胞实验中，NS 1738 正调节 α7 nAChR，EC50 为 3.4 μM。 |
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| SJ-MX4351 | nAChR agonist 1 | nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |
| SJ-MX4362 | GTS-21 dihydrochloride |
GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。在显著较高的浓度下，GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。 |
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| SJ-MX3330 | Encenicline hydrochloride |
Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂。Encenicline hydrochloride 通过增强 α7 烟碱型乙酰胆碱受体的乙酰胆碱反应来提高记忆力。 |
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| SJ-MX4129 | Sofiniclin | Sofiniclin (ABT 894) 是 nAChR 的激动剂，作为注意力缺陷症的潜在的非刺激性研究。 | |
| SJ-MX4998 | PSEM 89S TFA | PSEM 89S TFA 是一种产生的离子通道的可透过血脑屏障的选择性激动剂。PSEM 89S TFA 分别对 Q79G 和 L141F 具有正交选择性。 |
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