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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1704 | SRT 2183 | SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。 | |
| SJ-MX1215 | UBCS039 |
UBCS039 是首个合成的，SIRT6 的特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 EC50 值为 38 μM。 |
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| SJ-MN0073 | Fisetin | 漆黄素 |
Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。Fisetin可以调节Sirtuin和PPAR。 |
| SJ-MX2037 | SRT 1460 | SRT1450是一种有效的 Sirtuin-1(SIRT1)激动剂，其EC1.5值为2.9 μM。与对SIRT2和SIRT3 (EC1.5>300μM)相比，SRT1460对SIRT1有很好的选择性，并且比白藜芦醇和相近sirtuin同系物更为有效。 | |
| SJ-MN1158 | Ginkgolide C | 银杏内酯C | Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质，具有多种生物功能，可以减少血小板聚集，改善阿尔兹海默症等。 |
| SJ-MX6045 | YK-3-237 | YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。 | |
| SJ-MX0382A | Nicotinamide riboside | 烟酰胺核糖 | Nicotinamide riboside 是NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。 |
| SJ-MX4501 | CAY10602 |
CAY10602 是一种新型且有效的 SIRT1 激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖 (LPS) 对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。 |
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| SJ-MN0922 | Agrimol B | 仙鹤草酚 B |
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的多酚衍生物，可抑制脂肪形成，诱导 SIRT1 的易位和表达，降低 PPARγ 的表达。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。 |
| SJ-MX0382 | Nicotinamide Riboside Chloride (NIAGEN) | 烟酰胺核糖氯酸盐 |
Nicotinamide riboside Chloride (NIAGEN) 是烟酰胺核糖(NR)的氯化物盐形式。Nicotinamide riboside Chloride是NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。 |
| SJ-MX8474 | ADTL-SA1215 | ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。 | |
| SJ-MX0398B | SRT 1720 monohydrochloride | SRT 1720 Hydrochloride 是选择性的 SIRT1 激活剂，EC50为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。 | |
| SJ-MX8714 | SIRT6 activator 12q | SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂，对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。 | |
| SJ-MX0398C | SRT 1720 dihydrochloride | SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。 | |
| SJ-MX8795 | BML-278 | BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。 | |
| SJ-MX8816 | E1231 | E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。 | |
| SJ-MN4769 | Tanshindiol C | 丹参二醇 C | Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。 |
| SJ-MX0398A | SRT 1720 | SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂，EC1.5 值为 0.16 μM，同时抑制 SIRT2 和 SIRT3，EC1.5 值分别为 37 μM 和>300 μM。 | |
| SJ-MX0716 | SRT2104 (GSK2245840) |
SRT2104 (GSK2245840) 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用，参与能量平衡的调节。SRT2104 (GSK2245840) 可用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。 |
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| SJ-MN2817 | Ophiopogonin D' | 麦冬皂苷D' | Ophiopogonin D' 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D' 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 的有细胞毒活性，IC50 分别为 3.09 μM 和 3.63 μM。Ophiopogonin D' 以剂量依赖方式激活 SIRT1。 |
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