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Na+/Ca2+ Exchanger

Na+/Ca2+ Exchanger相关产品(6)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX1553 SN-6 SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂,可抑制 NCX1,NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收,IC50 值分别为 2.9,16 和 8.6 μM。
SJ-MX1632 SEA0400 SEA0400 是一种新颖的,具有选择性的 Na+-Ca2+ exchanger 抑制剂,在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中,能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+ 的吸收,IC50 值为 5-33 nM。
SJ-MX2742 KB-R7943 mesylate KB-R7943 mesylate is a novel and potent Na+/Ca2+ exchanger.
SJ-MX4628 Benzamil Benzamil (Benzylamiloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂,(IC50~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
SJ-MX4629 Benzamil hydrochloride Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC50~100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
SJ-MX4359 Terfenadine 特非那定

Terfenadine is a histamine H1-receptor antagonist, which blocks HERG and KATP (KIR6) channels. The IC50 values for Terfenadines inhibitory activity against these channels is 204nM for HERG and 1.2µM for KATP. Studies show that Terfenadine inhibits the delayed rectifier K+ in ventricular myocytes. Terfenadine is converted into its more active form, terfenadine carboxylate by the enzyme CYP3A4.