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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1553 | SN 6 | SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂，可抑制 NCX1，NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收，IC50 值分别为 2.9，16 和 8.6 μM。 | |
| SJ-MX1632 | SEA0400 |
SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂，可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中 Na+ 依赖性的 Ca2+ 吸收，对应的 IC50 值分别为 33 nM、5.0 nM 和 8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外 Ca2+ 依赖的方式增强 reactive oxygen species (ROS) 的产生。 |
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| SJ-MX2742 | KB-R7943 mesylate | KB-R7943 mesylate 是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCXrev) 反向抑制剂，IC50 为 5.7±2.1 µM。KB-R7943 mesylate 通过激活JNK通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡. | |
| SJ-MX5932 | CGP37157 | CGP37157 是一种 Na+/Ca2+ exchanger 抑制剂，可抑制豚鼠心脏线粒体 Na+ 诱导的 Ca2+ 的释放，IC50 值为 0.8 μM。 | |
| SJ-MX4359 | Terfenadine | 特非那定 | Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂, IC50为 204 nM。Terfenadine 也是一种 H1 组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂，通过调节 Ca2+ 稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活 Caspase-4，-2，-9。 |
| SJ-MX4628 | Benzamil | Benzamil (Benzylamiloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂，(IC50~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流，IC50 为 1.1 μM。 | |
| SJ-MX4629 | Benzamil hydrochloride | Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC50~100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流，IC50 为 1.1 μM。 | |
| SJ-MX8949 | ORM-10962 | ORM-10962 是有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂，对正向反向模式抑制的 IC50 值分别为 67 nM 和 55 nM。 | |
| SJ-MX9013 | ORM-10103 | ORM-10103 是 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 特异性的抑制剂，ORM-10103 降低了 NCX 电流，在 -80 和 20 mV 下的 IC50 的估算值分别为 55 和 67 nM。 |
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