如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1713 | Omeprazole | 奥美拉挫 |
Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MN1768 | Chebulinic acid | 诃子林鞣酸 |
Chebulinic acid 是一个天然的 M. tuberculosis DNA gyrase 抑制剂，也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。 |
| SJ-MX2220C | Esomeprazole | 埃索美拉唑 |
Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。 |
| SJ-MN0834 | Rabeprazole sulfide |
Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显著抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。 |
|
| SJ-MX1947 | EN6 |
EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂，其共价靶向溶酶体 v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联，导致 mTORC1 信号传导的抑制，溶酶体酸化增加和自噬激活。EN6 以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集物，这是额颞叶痴呆的致病因子。 |
|
| SJ-BP0572 | Verucopeptin | Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。 | |
| SJ-MX1710A | Lansoprazole sodium | 兰索拉唑钠 | Lansoprazole sodium 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂 (外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MX2220 | Esomeprazole magnesium | 埃索美拉唑镁 |
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+， K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。 |
| SJ-MX10134 | SCH28080 | SCH28080 是一种可逆的，K+ 竞争性的胃 H,K-ATPase 抑制剂，Ki 值 为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。 | |
| SJ-MX1219T | Vonoprazan Fumarate | 富马酸沃诺拉赞 |
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，也是高效的、具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。该产品同 SJ-MX1219。 |
| SJ-MX9060 | Linaprazan | 利那拉生 | Linaprazan (AZD0865) 能够通过 K+ 竞争约束抑制胃里 H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ±；0.2 μM)，它对酸有很强的抑制作用。 |
| SJ-MX1710 | Lansoprazole | 兰索拉唑 |
Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂 (外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MN1801 | Concanamycin A | 刀豆素A |
Concanamycin A (Folimycin；Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。 |
| SJ-MX2040B | Ilaprazole sodium hydrate |
Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。 |
|
| SJ-MA0035 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | 巴佛洛霉素 A1 |
Bafilomycin A1 是特异性、可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1 是大环内酯类抗生素，也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX2221 | Tenatoprazole (TU-199) | 泰妥拉唑 | Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性，IC50 值为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。 |
| SJ-MX1847 | Rabeprazole (LY307640) | 雷贝拉唑 | Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor， PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。 |
| SJ-MX2040 | Ilaprazole (IY-81149) | 艾普拉唑 |
Ilaprazole (IY-81149)，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX2220B | Esomeprazole magnesium trihydrate | 埃索美拉唑镁三水合物 |
Esomeprazole magnesium trihydrate (S-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+， K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。 |
| SJ-MX2221A | Tenatoprazole sodium | 泰妥拉唑钠 | Tenatoprazole sodium (TU-199 sodium) 是质子泵抑制剂; 抑制猪胃H+/K+-ATPase酶活性的 IC50 值为6.2 μM。 |
