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Proton Pump

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货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MA0035 Bafilomycin A1 (Baf-A1) 巴佛洛霉素 A1

Bafilomycin A1 是特异性、可逆的 V-ATPase 抑制剂,IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1 是大环内酯类抗生素,也是一种自噬晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合,并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。

SJ-MX2220 Esomeprazole magnesium 埃索美拉唑镁 Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
SJ-MX2221 Tenatoprazole (TU-199) 泰妥拉唑 Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的,基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂,能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性,IC50 值为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV。
SJ-MX1846 Pantoprazole 泮托拉唑

Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显着增加肿瘤生长延迟。

SJ-MX1847 Rabeprazole (LY307640) 雷贝拉唑 Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
SJ-MX1847A Rabeprazole sodium 雷贝拉唑钠 Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
SJ-MX2040 Ilaprazole (IY-81149) 艾普拉唑

Ilaprazole (IY-81149),一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

SJ-MX1219 Vonoprazan Fumarate 富马酸沃诺拉赞

Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),也是高效的、具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。

SJ-MX1947 EN6 EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂,其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联,导致 mTORC1 信号传导的抑制,溶酶体酸化增加和自噬激活。EN6 以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集物,这是额颞叶痴呆的致病因子。
SJ-MX1323 PF-3716556 PF-03716556 是一种有效的、选择性的、竞争性的和可逆的 P-CAB 钾竞争性酸阻滞剂,对猪,犬和人重组胃 H+, K+-ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF-03716556 对其他受体,离子通道和酶没有活性,并可用于胃食管反流疾病的研究。
SJ-MN0834 Rabeprazole Sulfide Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump) 抑制剂,可通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
SJ-MX1846A Pantoprazole sodium 泮托拉唑钠 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 µM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显着增加肿瘤生长延迟。
SJ-MX2220A Esomeprazole sodium 埃索美拉唑钠盐

Esomeprazole Sodium 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole Sodium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

SJ-MX2220B Esomeprazole magnesium trihydrate 埃索美拉唑镁三水合物

Esomeprazole magnesium trihydrate (S-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。

SJ-MX2820 (R)-Lansoprazole 右旋兰索拉唑 (R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的 R 型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
SJ-MX3632 Vonoprazan 沃诺拉赞 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。
SJ-MX2221A Tenatoprazole sodium 泰妥拉唑钠 Tenatoprazole sodium (TU-199 sodium) 是质子泵抑制剂; 抑制猪胃H+/K+-ATPase酶活性的 IC50 值为6.2 μM。
SJ-MN0942 Diphyllin 二叶草素 Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素,是一种有效的 HIV-1 抑制剂,IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂,IC50 值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC50 值为 50 μM 来抑制 NO 产生,并具有抗癌和抗炎活性。
SJ-MX5082 Zinc Pyrithione 吡啶硫酮锌 Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌,可通过阻断质子泵扰乱膜运输。
SJ-MX1713A Omeprazole sodium 奥美拉唑钠

Omeprazole sodium 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole sodium 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole sodium 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole sodium 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。