Proton Pump

Proton Pump 相关靶点

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货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MA0035	Bafilomycin A1 (Baf-A1)	巴佛洛霉素 A1	Bafilomycin A1 是特异性、可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1 是大环内酯类抗生素，也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。
SJ-MN1801	Concanamycin A	刀豆素A	Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。
SJ-MX1846B	Pantoprazole sodium hydrate	泮托拉唑钠水合物	Pantoprazole sodium hydrate 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazole sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazole sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显着增加肿瘤生长延迟。
SJ-BP0572	Verucopeptin		Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。
SJ-MX1710A	Lansoprazole sodium	兰索拉唑钠	Lansoprazole sodium 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂 (外泌体抑制剂)。
SJ-MX2220	Esomeprazole magnesium	埃索美拉唑镁	Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+， K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
SJ-MX1710	Lansoprazole	兰索拉唑	Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂 (外泌体抑制剂)。
SJ-MX1219T	Vonoprazan Fumarate	富马酸沃诺拉赞	Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，也是高效的、具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。该产品同 SJ-MX1219。
SJ-MX9060	Linaprazan	利那拉生	Linaprazan (AZD0865) 能够通过 K+ 竞争约束抑制胃里 H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ±；0.2 μM)，它对酸有很强的抑制作用。
SJ-MX2040B	Ilaprazole sodium hydrate		Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H⁺/K⁺-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
SJ-MN4759	Manzamine A hydrochloride		Manzamine A hydrochloride 是一种口服活性 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 通过对 HSV-1 具有较强的活性。
SJ-MX2040A	Ilaprazole sodium	艾普拉唑钠盐	Ilaprazole (IY-81149) sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H⁺/K⁺-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
SJ-MX1713	Omeprazole	奥美拉挫	Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
SJ-MX1846A	Pantoprazole sodium	泮托拉唑钠	Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显着增加肿瘤生长延迟。
SJ-MX2220A	Esomeprazole sodium	埃索美拉唑钠盐	Esomeprazole Sodium 是一种有效的具有口服活性 H⁺， K⁺-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole Sodium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MX2220B	Esomeprazole magnesium trihydrate	埃索美拉唑镁三水合物	Esomeprazole magnesium trihydrate (S-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H⁺， K⁺-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。
SJ-MX2820	(R)-Lansoprazole	右旋兰索拉唑	(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的 R 型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
SJ-MX3632	Vonoprazan	沃诺拉赞	Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
SJ-MX2221A	Tenatoprazole sodium	泰妥拉唑钠	Tenatoprazole sodium (TU-199 sodium) 是质子泵抑制剂; 抑制猪胃H+/K+-ATPase酶活性的 IC50 值为6.2 μM。
SJ-MX1323	PF-3716556		PF-03716556 是一种有效的、选择性的、竞争性的和可逆的 P-CAB 钾竞争性酸阻滞剂，对猪，犬和人重组胃 H+, K+-ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF-03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。