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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX2220 | Esomeprazole magnesium | 埃索美拉唑镁 | Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+， K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。 |
| SJ-MX2221 | Tenatoprazole (TU-199) | 泰妥拉唑 | Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性，IC50 值为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。 |
| SJ-MX1846 | Pantoprazole | 泮托拉唑 |
Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显着增加肿瘤生长延迟。 |
| SJ-MX1710 | Lansoprazole (AG 1749) | 兰索拉唑 | Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MX1847 | Rabeprazole (LY307640) | 雷贝拉唑 | Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor， PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。 |
| SJ-MX1847A | Rabeprazole sodium | 雷贝拉唑钠 | Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor， PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。 |
| SJ-MX1219 | Vonoprazan Fumarate | 富马酸沃诺拉赞 |
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，也是高效的、具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。 |
| SJ-MN0531 | Abscisic Acid (Dormin） | 脱落酸 | Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase)，并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。 |
| SJ-MX1713 | Omeprazole (H 16868) | 奥美拉挫 | Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MX1947 | EN6 | EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联，导致 mTORC1 信号传导的抑制，溶酶体酸化增加和自噬激活。EN6 以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集物，这是额颞叶痴呆的致病因子。 | |
| SJ-MX1323 | PF-3716556 | PF-03716556 是一种有效的、选择性的、竞争性的和可逆的 P-CAB 钾竞争性酸阻滞剂，对猪，犬和人重组胃 H+, K+-ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF-03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。 | |
| SJ-MN0834 | Rabeprazole Sulfide | Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。 | |
| SJ-MX1846A | Pantoprazole sodium | 泮托拉唑钠 | Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显着增加肿瘤生长延迟。 |
| SJ-MX2220B | Esomeprazole magnesium trihydrate | 埃索美拉唑镁三水合物 |
Esomeprazole magnesium trihydrate (S-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+， K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。 |
| SJ-MX2820 | (R)-Lansoprazole | 右旋兰索拉唑 | (R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的 R 型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MX1846B | Pantoprazole sodium hydrate | 泮托拉唑钠水合物 |
Pantoprazole sodium hydrate 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazole sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazole sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显着增加肿瘤生长延迟。 |
| SJ-MX5955 | Tegoprazan | Tegoprazan 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATP酶 (H+/K+-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H+/K+-ATP酶的IC50值为0.29-0.52 μM。 | |
| SJ-MX3632 | Vonoprazan | 沃诺拉赞 | Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。 |
| SJ-MX2221A | Tenatoprazole sodium | 泰妥拉唑钠 | Tenatoprazole sodium (TU-199 sodium) 是质子泵抑制剂; 抑制猪胃H+/K+-ATPase酶活性的 IC50 值为6.2 μM。 |
| SJ-MN0942 | Diphyllin | 二叶草素 | Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素，是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂，IC50 值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC50 值为 50 μM 来抑制 NO 产生，并具有抗癌和抗炎活性。 |
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