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SJ-MX0684 Pirfenidone 哌非尼酮

Pirfenidone (S-7701, AMR-69) 抑制 TGF-β 产生和 TGF-β 刺激的胶原蛋白产生，且降低 TNF-α 和 IL-1β 产生，具有抗氧化和抗炎特性。Pirfenidone 可减弱 chemokine（CC motif）ligand-2 （CCL2）和 CCL12 的生成，并具有抗纤维化的活性。
SJ-MA0046 Maraviroc 马拉维若

Maraviroc (UK-427857) 是一种有效的、选择性 C-C 趋化因子受体 5 型 (CCR5) 拮抗剂药物，旨在通过干扰 HIV 和 CCR5 之间的相互作用来对抗 HIV，具有抑制 HIV 的活性。
SJ-MX2113 BMS-813160 BMS-813160 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂。有潜力用于心血管的研究。
SJ-MX0008 AZD2098 AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂，作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6，可用于哮喘研究。
SJ-BP0213 DAPTA

DAPTA (RAP-101; DAPTA; DAPTA) 是一种合成肽，为 CCR5 抑制剂，同时具有抗 HIV 的活性。
SJ-MX2909 RS102895 hydrochloride

RS102895 hydrochloride 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，IC50 值为 360 nM，对 CCR1 无作用。RS102895 hydrochloride 阻断 MCP-1刺激的钙内流和趋化作用，IC50值分别为32 nM和1.7 μM。它还能抑制α1A、α1D和5-HT1A受体。
SJ-MX4018 R243

R243 是一种有效的选择性的 CCR8 拮抗剂。R243 可抑制 CCL1/CCR8 的相互作用，并抑制 CCR8 信号传导和趋化性。R243 具有抗伤害感受和抗炎作用。
SJ-MX4128 AZD-4818 AZD-4818 是趋化因子 CCR1 的有效拮抗剂。AZD-4818 可用于研究慢性阻塞性肺病 (COPD)。
SJ-MX3519 PF-4136309

PF-4136309 是一种高效、选择性、可口服的 CCR2 拮抗剂，能够抑制人、小鼠和大鼠 CCR2，IC50 值分别为 5.2 nM、17 nM 和 13 nM。
SJ-MX2909A RS102895

RS102895 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，IC50 值为 360 nM，对 CCR1 无作用。RS102895 阻断 MCP-1刺激的钙内流和趋化作用，IC50值分别为32 nM和1.7 μM。它还能抑制α1A、α1D和5-HT1A受体。
SJ-MX5997 C-021 C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
SJ-MX6117 Vicriviroc maleate Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
SJ-MX3570 BX471 BX471 是可口服的非多肽 CCR1选择性拮抗剂，Ki 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2、CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
SJ-MX3570A BX471 hydrochloride BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一种有效的，选择性的，非肽段的 CCR1 拮抗剂，抑制人 CCR1 活性，Ki 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2，CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
SJ-MX7562 BI 639667 BI 639667 (compound 19n) 是第三类氮杂唑系列化合物，是 CCR1 的拮抗剂，其 IC50 值为 1.8 nM。
SJ-MX7566 INCB 3284 INCB 3284 是一种有效的，选择性的人 CCR2 拮抗剂，能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合，IC50 值为 3.7 nM。INCB 3284 可用于急性肝功能衰竭的研究。
SJ-MX7571 ML604086 ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂，抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca2+浓度。
SJ-MX7593 CCR2-RA-[R] CCR2-RA-[R] 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂，IC50 值为 103 nM。
SJ-MX7601 BMS CCR2 22 BMS CCR2 22 是一种有效的，特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM)，并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM，趋化性 IC50 为 1 nM)。
SJ-MX7613 ZK756326 dihydrochloride ZK756326 dihydrochloride 是一种非肽趋化因子受体激动剂，作用于 CC 趋化因子受体 CCR8。
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