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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0547A | Boc-MLF TFA | Boc-MLF TFA 是一种多肽，为甲酰肽受体 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗剂，在高浓度下，对甲酰肽样受体 1 FPRL1 也具有拮抗作用。 | |
| SJ-MX9907 | FPR-A14 | FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca2+ 动员和趋化作用的有效激活剂，EC50 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。 | |
| SJ-BP0547 | Boc-MLF |
Boc-MLF 是一种甲酰基肽受体 (FPR) 拮抗剂，能降低 fMLF 诱导的超氧化物产生，IC50 值为 0.63 μM。 |
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| SJ-MX7602 | FPR Agonist 43 | FPR Agonist 43 (compound 43) 是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。 | |
| SJ-MX7722 | WKYMVM | WKYMVM 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3及 NADPH 氧化酶。 | |
| SJ-MX0720 | WRW4 |
WRW4 是一种特异性的甲酰肽受体样 1（formyl peptide receptor-like 1，FPRL1) 的拮抗剂，可抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的结合，其 IC50 值为 0.23 μM。WRW4 是 formyl peptide receptor type 2 (FPR2)/Lipoxin A4 receptor (ALX) 的选择性拮抗剂。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。 |
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| SJ-MX4293 | HCH6-1 | HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。 | |
| SJ-MX4990 | ACT-389949 |
ACT-389949 是一种首创、高效、选择性的甲酰肽受体 2/脂蛋白 A4 受体(FPR2)/(ALX) 激动剂，对 FPR2/ALX 进行内化入单核细胞的 EC50 值为 3 nM。ACT-389949 具有研究炎性疾病的潜力。 |
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| SJ-MX5137 | BMS-986235 | BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 具有预防心力衰竭的潜力。 | |
| SJ-MX3908 | Cyclosporin H | Cyclosporin H是一种有效的\选择性的以及竞争性的甲酰肽受体(FPR)拮抗剂,其IC50值为0.7 μM。 | |
| SJ-BP0627 | N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys | N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。 | |
| SJ-MX10555 | BVT173187 | BVT173187 是一种中性粒细胞甲酰肽受体FPR1的选择性抑制剂，具有抑制FPR1激活的活性。BVT173187可抑制中性粒细胞中FPR1激动剂诱导的激活，减少黏附分子的动员和超氧化物阴离子的产生，对FPR1的抑制活性与早期描述的肽类拮抗剂相似，但对C5aR和CXCR信号也有影响。 |
