WRW4 是一种特异性的甲酰肽受体样 1（formyl peptide receptor-like 1，FPRL1) 的拮抗剂，可抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的结合，其 IC50 值为 0.23 μM。WRW4 是 formyl peptide receptor type 2 (FPR2)/Lipoxin A4 receptor (ALX) 的选择性拮抗剂。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 395.00 | |
| 5 mg | ¥ 1175.00 | |
| 10 mg | ¥ 1780.00 | |
| 25 mg | ¥ 3340.00 | |
| 50 mg | ¥ 5080.00 | |
| 100 mg | 咨询 |
| Cas No. |
878557-55-2
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C61H65N15O6
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| 分子量 |
1104.27
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
WRW4 是一种特异性的甲酰肽受体样 1（formyl peptide receptor-like 1，FPRL1) 的拮抗剂，可抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的结合，其 IC50 值为 0.23 μM。WRW4 是 formyl peptide receptor type 2 (FPR2)/Lipoxin A4 receptor (ALX) 的选择性拮抗剂。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Formyl peptide receptor (FPR)
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein
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| 产品类别 |
多肽
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| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
IC50: 0.23 μM (FPRL1) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
WRW4抑制Abeta42肽诱导的中性粒细胞超氧化物生成和趋化性迁移，并完全抑制Abeta42肽在人巨噬细胞中的内化。WRW4通过WKYMVm特异性阻断FPRL1下游的ERK磷酸化 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
雄性瑞士小鼠接受完全弗氏佐剂 (CFA) 的足底内 (i.pl.) 注射。 WRW4 可防止由 EA 或 BML-111 诱导的抗痛觉过敏作用。 EA 增加 ANXA1 但不改变爪中的 FPR2/ALX 受体水平。 此外，足底内用 WRW4 预处理可防止 EA 诱导的 ANXA1 水平升高 [3]。 |
| 参考文献 |
[1]. Yoe-Sik Bae, et al. Identification of peptides that antagonize formyl peptide receptor-like 1-mediated signaling. J Immunol. 2004 Jul 1;173(1):607-14. [2]. Bae YS, et al. Identification of peptides that antagonize formyl peptide receptor-like 1-mediated signaling. J Immunol. 2004;173(1):607-614. [3]. Cintia Vieira, et al. Electroacupuncture decreases inflammatory pain through a pro-resolving mechanism involving the peripheral annexin A1-formyl peptide receptor 2/ALX-opioid receptor pathway. Pflugers Arch. 2021 Apr;473(4):683-695. |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (90.56 mM)
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|---|---|---|
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
50 mg/mL (45.28 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.9056 mL | 4.5279 mL | 9.0558 mL | |
| 5 mM | 0.1811 mL | 0.9056 mL | 1.8112 mL | |
| 10 mM | 0.0906 mL | 0.4528 mL | 0.9056 mL | |
| 50 mM | 0.0181 mL | 0.0906 mL | 0.1811 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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[1]. Yoe-Sik Bae, et al. Identification of peptides that antagonize formyl peptide receptor-like 1-mediated signaling. J Immunol. 2004 Jul 1;173(1):607-14.
[2]. Bae YS, et al. Identification of peptides that antagonize formyl peptide receptor-like 1-mediated signaling. J Immunol. 2004;173(1):607-614.
[3]. Cintia Vieira, et al. Electroacupuncture decreases inflammatory pain through a pro-resolving mechanism involving the peripheral annexin A1-formyl peptide receptor 2/ALX-opioid receptor pathway. Pflugers Arch. 2021 Apr;473(4):683-695.
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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