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流感病毒
Influenza Virus 属于正黏病毒科（Orthomyxoviridae），这类病毒是包膜的、含有分段的单链负义RNA病毒。该科包括三种类型的流感病毒：A 型、B 型和 C 型。B 型和 C 型流感病毒只感染人类，但 A 型流感病毒则可以感染人类、马、猪以及其他多种哺乳动物和各种家禽和野生鸟类。人类流感 A 型和 B 型病毒几乎每年冬季都会在美国引起季节性疾病流行。一种新的、与以往非常不同的流感病毒的出现，可能会引发流感大流行。C 型流感病毒感染引起的是轻度的呼吸道疾病，并不被认为是引起流行病的病原体。每种病毒亚型都已变异成具有不同致病特征的多种毒株；有些只对某一物种有致病性，而对其他物种则没有，有些则对多种物种都有致病性。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0205A | U0126 |
U0126 是一种有效，非 ATP 竞争性的，选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂，IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。 |
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| SJ-BA1614 | Odesivimab | 奥西韦单抗 | Odesivimab(Anti-ZEBOV GP/GP1,2；REGN-3471)是一种人源单克隆抗体，靶向埃博拉病毒糖蛋白，重组组氨酸标记的马科纳毒株埃博拉病毒糖蛋白胞外域蛋白的 KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。 |
| SJ-MX1369 | Trimethobenzamide hydrochloride | 盐酸曲美苄胺 |
Trimethobenzamide hydrochloride 是多巴胺 D2 受体阻断剂，可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。 |
| SJ-MN1146 | 3,4-Dicaffeoylquinic acid | 异绿原酸B | 3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的，具有抗氧化，DNA 保护，神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制，即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。 |
| SJ-MX9282 | DL-Pyroglutamic acid | DL-Pyroglutamic acid 作为乙型肝炎表面灭活剂，除脊髓灰质炎病毒外，能够灭活痘苗病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒。DL-Pyroglutamic acid 也是一种可能的氨基丁酸 (GABA) 转氨酶抑制剂，增加 GABA 含量并具有抗癫痫作用。 | |
| SJ-MN0355 | Cynarin | 洋蓟素 | Cynarin 是具有多种生物活性的抗窒息剂，具有抗氧化，抗组胺和抗病毒等活性。 |
| SJ-MN0558 | Coptisine chloride | 盐酸黄连碱 | Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC50 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。 |
| SJ-MA0023A | Amantadine | 金刚烷胺 |
Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MN1366A | Sophocarpine | 槐果碱 |
Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一，苦参具有抗病毒，抗肿瘤，抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长，例如诱导自噬 (autophagy)，激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性，包括肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。 |
| SJ-MN3506 | 3,4'-Dihydroxyflavone |
3,4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，具有抗病毒活性，如甲型流感病毒 (Influenza A virus)。 |
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| SJ-MA0777 | S119-8 | S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂，显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性，但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。 | |
| SJ-MA0339 | Tilorone dihydrochloride | 盐酸替洛隆；梯洛龙二盐酸盐；替洛隆二盐酸盐；盐酸梯洛龙 |
Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂，具有广谱抗病毒活性。Tilorone dihydrochloride 通过刺激宿主先天免疫，在体外和体内具有强大的抗发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 活性。Tilorone dihydrochloride 可以透过血脑屏障，激活中枢神经系统中的 HIF。Tilorone dihydrochloride 对于埃博拉病毒具有抑制作用，EC50 为 230 nM。 |
| SJ-MX2848 | Scriptaid |
Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂，可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。 |
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| SJ-MX3898 | Ketotifen fumarate | 富马酸酮替芬 |
Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。 |
| SJ-MN0573 | Spermine (NSC 268508) | 精胺 |
Spermine 是 Mitochondrial calcium uniporter (MCU) 的激动剂。Spermine 是多胺位点混合型 NMDA 谷氨酸受体激动剂/拮抗剂。在高浓度 (1 mM) 下观察到神经保护作用，而在低浓度下则观察到神经毒性。它在番木鳖碱-不敏感性甘氨酸位点能够增强激动剂效应。在细胞增殖和分化中发挥作用；抑制神经元一氧化氮合成酶 (nNOS)。Spermine 具有抗病毒作用。Spermine 可以去除 DSS (从 DSS 诱导小鼠的粪便样本中提取 DNA 以及从结肠组织中提取的 RNA 中会有 DSS 残留，会抑制下游 PCR 或者 RT-PCR 实验) 对 PCR 的抑制。 |
| SJ-MN2319 | DL-Goitrin | (R,S)-告依春 | DL-Goitrin，也称为 (R,S)- 告依春，由 epigoitrin (R-告依春) 和告依春 (S-告依春) 组成，两种异构体，以及混合物是板蓝根的成分。 |
| SJ-MN2266 | Daphnoretin | 西瑞香素 | Daphnoretin (Dephnoretin) 是从 Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和 PMA 作用类似，可以直接激活蛋白激酶 C，从而激活 NADPH 氧化酶。 |
| SJ-MA0153 | Tizoxanide | 替唑尼特 |
Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗感染化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。 |
| SJ-MN3340 | Adamantane | Adamantane 是一种具有高度对称性和显著性质的多环笼型分子。Adamantane 可以合并到构成膜的脂双分子层的亲脂部分，并作为脂质体脂双分子层的锚。Adamantane 可用于表面识别和给药研究。Adamantane 可用于治疗 influenza A virus 感染。 | |
| SJ-MX0778 | GSK 650394 |
GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的 IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。 |
