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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0205A | U0126 |
U0126 是一种有效，非 ATP 竞争性的，选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂，IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。 |
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| SJ-MX0117A | Tofacitinib (CP-690550) Citrate | 枸橼酸托法替尼 |
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK抑制剂，对JAK3，JAK2，JAK1的IC50分别为1 nM, 20 nM 和112 nM。Tofacitinib (CP-690550) Citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。 |
| SJ-MA0082 | Favipiravir (T-705) | 法匹拉韦 |
Favipiravir (T-705) 是一种有效的、选择性的病毒RNA聚合酶抑制剂。已发现Favipiravir (T-705) 在体外对RNA病毒，尤其是流感A、B和C病毒具有有效的抑制活性（对流感A PR/8/34病毒的IC50值为1.0 μM）。 Favipiravir (T-705)可以转化为活性成分Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)，Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC50 为 341 nM。 |
| SJ-MX1012 | AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) | 酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 |
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 3 nM，对 HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl 和 InsR 几乎没有作用活性。AG-1478 通过靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制脑心肌炎病毒 (encephalomyocarditis virus，EMCV) 和丙型肝炎病毒 (hepatitis c virus，HCV)。 |
| SJ-MA0074 | Geldanamycin | 格尔德霉素 |
Geldanamycin (GA) 是一种有效的抗肿瘤抗生素，能特异性结合热休克蛋白HSP90及其GP96同系物，可抑制蛋白质成熟。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。 |
| SJ-MX0874 | SC75741 |
SC75741是一种有效的NF-κ b抑制剂，EC50 = 200 nM。SC-75741的作用机制涉及NF-κ b亚基p65的DNA结合受损，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，随后抑制caspase激活并阻断caspase介导的病毒核糖核蛋白的核输出。 |
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| SJ-MX0166 | Acetylcysteine (N-acetylcysteine) | 乙酰半胱氨酸 |
Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的 5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁死亡 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。建议现配现用。 |
| SJ-MA0103 | Nitazoxanide | 硝唑克酰胺 |
Nitazoxanide (NTZ; NSC 697855) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic)，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。 |
| SJ-MN0060 | Curcumin | 姜黄素 |
Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物，它是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化（IC50约为 25 μM）。Curcumin 能够激活 Nrf2 pathway 并抑制 NF-κB 的激活。Curcumin 可诱导线粒体自噬、细胞自噬、凋亡和细胞周期阻滞，并具有抗肿瘤的活性。Curcumin 可通过减少铁死亡介导的细胞死亡来减少横纹肌溶解相关的肾衰竭。Curcumin 对各种人类病原体（如流感病毒，丙型肝炎病毒，HIV 等）具有抗感染特性。 |
| SJ-MX0205 | U0126-EtOH |
U0126-EtOH 是一种有效，非 ATP 竞争性的，选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂，无细胞试验中IC50 分别为 70 nM 和 60 nM，作用于ΔN3-S218E/S222D MEK的亲和力比PD098059强100倍。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，并具有抗病毒的活性。 |
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| SJ-BP0027 | Aprotinin | 抑肽酶 |
Aprotinin 是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，对胰蛋白酶 (trypsin) 和胰凝乳蛋白酶 (chymotrypsin) 的 Ki 值分别为 0.06 pM和 9 nM。 |
| SJ-MX0277 | Vadimezan (ASA404) | 2，5-己酮可可碱 |
Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂（vascular disrupting agents，VDA），是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，具有潜在的抗肿瘤活性。 Vadimezan也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂，但对 TNF-α 影响相对较低。Vadimezan也是一种DT-diaphorase的竞争性抑制剂，无细胞试验中Ki为20 μM ，IC50为62.5 μM。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。 |
| SJ-MA0052 | Molnupiravir (EIDD-2801) | 莫努匹韦 |
Molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) 是一种口服生物活性的核糖核苷类似物β-d-N4-hydroxycytidine (NHC; EIDD-1931)的前药，具有广谱的抗病毒活性 ，可以对抗 SARS-CoV-2、MERS-CoV、SARS-CoV 和 COVID-19的病原体。先前的研究已经显示其有较高的潜力用于单药治疗季节性和大流行性流感病毒感染。 |
| SJ-MX0062 | Emricasan | 恩利卡生 |
Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。Emricasan 可显著改善细胞存活，可用于多功能干细胞诱导实验。 |
| SJ-MA0140 | Umifenovir hydrochloride | 盐酸阿比多尔 |
Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。 |
| SJ-MA0141 | Rifampicin | 利福平 |
Rifampicin 是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。 |
| SJ-MN0337 | Dehydroandrographolide | 脱水穿心莲内酯；穿心莲丁素 | Dehydroandrographolide是从草药穿心莲中提取的。Dehydroandrographolide通过使iNOS失活来降低LPS诱导的急性肺损伤中的氧化应激，并具有抗感染活性。 |
| SJ-MX1730 | KIN1148 | KIN1148是一种小分子 IRF3 激动剂，用作增强流感疫苗效率的佐剂。 | |
| SJ-MA0156 | Baloxavir marboxil (S-033188) | 巴洛沙韦马波西尔 | Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的帽依赖性核酸内切酶 (endonuclease) 抑制剂，Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂，具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A/B) 活性。 |
| SJ-MA0160 | Oseltamivir phosphate | 磷酸奥司他韦 |
Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。 |
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