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流感病毒
Influenza Virus 属于正黏病毒科（Orthomyxoviridae），这类病毒是包膜的、含有分段的单链负义RNA病毒。该科包括三种类型的流感病毒：A 型、B 型和 C 型。B 型和 C 型流感病毒只感染人类，但 A 型流感病毒则可以感染人类、马、猪以及其他多种哺乳动物和各种家禽和野生鸟类。人类流感 A 型和 B 型病毒几乎每年冬季都会在美国引起季节性疾病流行。一种新的、与以往非常不同的流感病毒的出现，可能会引发流感大流行。C 型流感病毒感染引起的是轻度的呼吸道疾病，并不被认为是引起流行病的病原体。每种病毒亚型都已变异成具有不同致病特征的多种毒株；有些只对某一物种有致病性，而对其他物种则没有，有些则对多种物种都有致病性。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0205A | U0126 |
U0126 是一种有效，非 ATP 竞争性的，选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂，IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。 |
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| SJ-MX0117A | Tofacitinib (CP-690550) Citrate | 枸橼酸托法替尼 |
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK抑制剂，对JAK3，JAK2，JAK1的IC50分别为1 nM, 20 nM 和112 nM。Tofacitinib (CP-690550) Citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。 |
| SJ-MX1012 | AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) | 酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 |
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 3 nM，对 HER2-Neu、PDGFR、Trk、Bcr-Abl 和 InsR 几乎没有作用活性。AG-1478 通过靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制脑心肌炎病毒 (encephalomyocarditis virus，EMCV) 和丙型肝炎病毒 (hepatitis c virus，HCV)。 |
| SJ-MA0057 | Camptothecin | 喜树碱 |
Camptothecin (CPT) 是通过结合并稳定拓扑异构酶 DNA 共价复合物来可逆抑制核 topoisomerase I 的一种生物碱，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，Camptothecin 通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。Camptothecin 抑制 Tat 介导的 HIV-1 转录，并诱导 Jurkat、骨肉瘤和肝癌细胞凋亡。 |
| SJ-MA0074 | Geldanamycin | 格尔德霉素 |
Geldanamycin (GA) 是一种有效的抗肿瘤抗生素，能特异性结合热休克蛋白HSP90及其GP96同系物，可抑制蛋白质成熟。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。 |
| SJ-MX0166 | Acetylcysteine (N-acetylcysteine) | 乙酰半胱氨酸 |
Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的 ALOX5 活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁死亡 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MA0103 | Nitazoxanide | 硝唑克酰胺 |
Nitazoxanide (NTZ; NSC 697855) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic)，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。 |
| SJ-MN0060 | Curcumin | 姜黄素 |
Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物，它是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化 (IC50 约为 25 μM)。Curcumin 能够激活 Nrf2 pathway 并抑制 NF-κB 的激活。Curcumin 对 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 可诱导线粒体自噬、细胞自噬、凋亡和细胞周期阻滞，并具有抗肿瘤的活性。Curcumin 可通过减少铁死亡介导的细胞死亡来减少横纹肌溶解相关的肾衰竭。Curcumin 对各种人类病原体 (如流感病毒，丙型肝炎病毒，HIV 等) 具有抗感染特性。 |
| SJ-BP0027 | Aprotinin | 抑肽酶 |
Aprotinin 是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，对胰蛋白酶 (trypsin) 和胰凝乳蛋白酶 (chymotrypsin) 的 Ki 值分别为 0.06 pM 和 9 nM。 |
| SJ-MX0277 | Vadimezan (ASA404) | 2，5-己酮可可碱 |
Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂 (vascular disrupting agents，VDA)，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，具有潜在的抗肿瘤活性。 Vadimezan 也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂，但对 TNF-α 影响相对较低。Vadimezan 也是一种 DT-diaphorase 的竞争性抑制剂，无细胞试验中 Ki 为 20 μM ，IC50 为 62.5 μM。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。 |
| SJ-MX0062 | Emricasan | 恩利卡生 |
Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。Emricasan 可显著改善细胞存活，可用于多功能干细胞诱导实验。 |
| SJ-MX0726 | Hesperadin | 橙皮甙，橙皮苷 |
Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。 |
| SJ-MX0729 | UNC0638 |
UNC0638 选择性抑制 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶，有效且选择性地作用于多种表观遗传和非表观遗传靶点。UNC0638 具有抗 FMDV (口蹄疫病毒) 和抗 VSV (水疱性口炎病毒) 的活性。UNC0638 也是 G9a 和 GLP 抑制剂。 |
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| SJ-MN0196 | Aloe emodin | 芦荟大黄素 |
Aloe emodin 是从芦荟叶中提取出的羟基蒽醌，已被证明体外和体内抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN0200 | Baicalein | 黄芩素 |
Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。 |
| SJ-MX0874 | SC75741 |
SC75741 是一种有效的 NF-κB 抑制剂，EC50=200 nM。SC-75741 的作用机制涉及 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合受损，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，随后抑制 caspase 激活并阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白的核输出。 |
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| SJ-MA0212 | Peramivir trihydrate | 帕拉米韦三水合物 | Peramivir trihydrate (RWJ-270201 trihydrate;BCX-1812 trihydrate) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC50 值为 0.9-4.3 nM。 |
| SJ-MN2319 | DL-Goitrin | (R,S)-告依春 | DL-Goitrin，也称为 (R,S)- 告依春，由 epigoitrin (R-告依春) 和告依春 (S-告依春) 组成，两种异构体，以及混合物是板蓝根的成分。 |
| SJ-MN5674 | Soyasaponin II |
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。 |
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| SJ-MN5677 | Ganoderic acid TR | 灵芝酸TR | Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂，尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。 |
