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Xanthohumol
目录号 : SJ-MN0388 中文名称 : 黄腐酚 纯度：99.86%

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。Xanthohumol 在肿瘤细胞中可诱导生长阻滞和凋亡。

CAS No. :6754-58-1
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规格 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  500.00
10 mg ¥  780.00
25 mg ¥  1560.00
50 mg ¥  2300.00
100 mg ¥  3360.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6754-58-1
分子式
C21H22O5
分子量
354.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。Xanthohumol 在肿瘤细胞中可诱导生长阻滞和凋亡。
相关靶点
COX；Acyltransferase；Apoptosis；HSV；CMV；Influenza Virus
作用通路
Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；Apoptosis；Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；感染
IC50 & Target
IC50 IC50    
DGAT1 [1] DGAT2 [1] COX-1 [2] COX-2 [2]
40 μM 40 μM    
体外研究 (In Vitro)

在小鼠肝癌细胞培养基中，Xanthohumol 抑制 Cyp1A 活性，并诱导 QR 活性。Xanthohumol 清除活性氧，并抑制超氧阴离子基团和一氧化氮产生。此外，Xanthohumol 通过抑制 DNA 合成，并诱导 S 期细胞周期阻滞，细胞凋亡，和细胞分化，防止癌变 [1]。

Xanthohumol 表现出有效的抗- HIV-1 活性 [3]。
体内研究 (In Vivo)

在 CETP-Tg 小鼠中，Xanthohumol (p.o.) 防止胆固醇积累导致的动脉粥样硬化 [4]。

在 TRAMP 小鼠中，Xanthohumol (p.o.) 诱导泌尿生殖道 (UG) 的平均重量下降，延缓晚期肿瘤进程，并抑制低分化前列腺癌的生长 [5]。
参考文献

[1]. Inokoshi J, et al. Expression of two human acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase isozymes in yeast and selectivity of microbial inhibitors toward the isozymes. J Antibiot (Tokyo). 2009 Jan;62(1):51-4.

[2]. Gerhauser C, et al. Cancer chemopreventive activity of Xanthohumol, a natural product derived from hop. Mol Cancer Ther. 2002 Sep;1(11):959-69.

[3]. Wang Q, et al Xanthohumol, a novel anti-HIV-1 agent purified from Hops Humulus lupulus. Antiviral Res. 2004 Dec;64(3):189-94.

[4]. Hirata H, et al. Xanthohumol prevents atherosclerosis by reducing arterial cholesterol content via CETP and apolipoprotein E in CETP-transgenic mice. PLoS One. 2012;7(11):e49415. 

[5]. Venè R, et al. Xanthohumol impairs human prostate cancer cell growth and invasion and diminishes the incidence and progression of advanced tumors in TRAMP mice. Mol Med. 2012 Dec 6;18(1):1292-302.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
70 mg/mL (197.52 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8217 mL 14.1084 mL 28.2167 mL
5 mM 0.5643 mL 2.8217 mL 5.6433 mL
10 mM 0.2822 mL 1.4108 mL 2.8217 mL
50 mM 0.0564 mL 0.2822 mL 0.5643 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.86%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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