Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 22 μM。
| Cas No. |
27200-12-0
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| 分子式 |
C15H12O8
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| 分子量 |
320.25
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 22 μM。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
mTOR；Influenza Virus；DNA/RNA Synthesis；Autophagy
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| 作用通路 |
PI3K/Akt/mTOR；Anti-infection；Cell Cycle/DNA Damage；Autophagy
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；感染；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Dihydromyricetin 是一种黄酮醇，可显著抑制二氢嘧啶酶对天然底物二氢尿嘧啶和异源底物 5-丙基-乙内酰脲的催化活性。Dihydromyricetin 对两种底物的二氢嘧啶酶活性均表现出显著的抑制作用，甚至超过 Myricetin。使用二氢尿嘧啶和 5-丙基乙内酰脲的滴定曲线确定，Dihydromyricetin 对二氢嘧啶酶的 IC50 值分别为 48±2 和 40±2 μM [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
通过 Morris 水迷宫 (MWM) 测试，评估了正常对照组、D-半乳糖组、D-半乳糖+Dihydromyricetin (100 mg/kg) 组和 D-半乳糖+Dihydromyricetin (200 mg/kg) 组大鼠的学习和记忆能力变化 (每组 n = 10)。与 D-半乳糖诱导的模型组相比，Dihydromyricetin (DHM) 治疗显著缩短了逃避潜伏期 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
64 mg/mL (199.84 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1226 mL | 15.6128 mL | 31.2256 mL | |
| 5 mM | 0.6245 mL | 3.1226 mL | 6.2451 mL | |
| 10 mM | 0.3123 mL | 1.5613 mL | 3.1226 mL | |
| 50 mM | 0.0625 mL | 0.3123 mL | 0.6245 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
