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Dihydromyricetin
目录号 : SJ-MN0352 别名 : Ampelopsin，Ampeloptin 中文名称 : 二氢杨梅素 热销产品 纯度：99.93%

Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 22 μM。

CAS No. : 27200-12-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  355.00
50 mg ¥  600.00
100 mg ¥  1060.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  340.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
27200-12-0
分子式
C15H12O8
分子量
320.25
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 22 μM。
相关靶点
mTOR；Influenza Virus；DNA/RNA Synthesis；Autophagy
作用通路
PI3K/Akt/mTOR；Anti-infection；Cell Cycle/DNA Damage；Autophagy
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；感染；干细胞
IC50 & Target
IC50      
Dihydropyrimidinase [1] mTORC1 [2] mTORC2 [2] Autophagy [2]
48 μM      
体外研究 (In Vitro)

Dihydromyricetin 是一种黄酮醇，可显著抑制二氢嘧啶酶对天然底物二氢尿嘧啶和异源底物 5-丙基-乙内酰脲的催化活性。Dihydromyricetin 对两种底物的二氢嘧啶酶活性均表现出显著的抑制作用，甚至超过 Myricetin。使用二氢尿嘧啶和 5-丙基乙内酰脲的滴定曲线确定，Dihydromyricetin 对二氢嘧啶酶的 IC50 值分别为 48 和 40 μM [1]。
Dihydromyricetin (DHM) 补充剂可显著逆转 D-gal 给药期间 mTOR 在 Ser2448 (p-mTOR) 磷酸化的增加，这表明 Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号转导激活自噬 [3]。
体内研究 (In Vivo)

通过 Morris 水迷宫 (MWM) 测试，评估了正常对照组、D-半乳糖组、D-半乳糖+Dihydromyricetin (100 mg/kg) 组和 D-半乳糖+Dihydromyricetin (200 mg/kg) 组大鼠的学习和记忆能力变化。与 D-半乳糖诱导的模型组相比，Dihydromyricetin (DHM) 治疗显著缩短了逃避潜伏期 [3]。
参考文献

[1]. Huang CY. Inhibition of a Putative Dihydropyrimidinase from Pseudomonas aeruginosa PAO1 by Flavonoids and Substrates of Cyclic Amidohydrolases. PLoS One. 2015 May 19;10(5):e0127634. 

[2]. Kou X, et al. Ampelopsin attenuates brain aging of D-gal-induced rats through miR-34a-mediated SIRT1/mTORsignal pathway. Oncotarget. 2016 Nov 15;7(46):74484-74495. 

[3]. Chang H, et al. Ampelopsin suppresses breast carcinogenesis by inhibiting the mTOR signalling pathway. Carcinogenesis. 2014 Aug;35(8):1847-54.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
64 mg/mL (199.84 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1226 mL 15.6128 mL 31.2256 mL
5 mM 0.6245 mL 3.1226 mL 6.2451 mL
10 mM 0.3123 mL 1.5613 mL 3.1226 mL
50 mM 0.0625 mL 0.3123 mL 0.6245 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.93%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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