货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX5820 | SIRT1-IN-1 |
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2,IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚,是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂,具有抗病毒活性。 |
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SJ-MX0382A | Nicotinamide riboside | 烟酰胺核糖 | Nicotinamide riboside 是NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。 |
SJ-MX1706A | Tenovin-6 hydrochloride | Tenovin-6 hydrochloride 是 Tenovin-1的类似物,是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。 | |
SJ-MX5359 | Splitomicin | Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的 Sir2p 抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD+ 依赖性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDAC,IC50 为 60 μM。 | |
SJ-MX5392 | SIRT-IN-3 | SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂,对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。 | |
SJ-MX5844 | Inauhzin | Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的双重抑制剂,同时为 p53 的激活剂,可用于癌症研究。 | |
SJ-MX5940 | Et-29 | Et-29 是一种有效的,选择性的 SIRT5 抑制剂,Ki=40 nM。 | |
SJ-MX6045 | YK-3-237 | ||
SJ-MX1704 | SRT 2183 | SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。 | |
SJ-MX1120 | Salermide | Salermide是Sirt1 and Sirt2的抑制剂,可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。 | |
SJ-MX1177 | Cambinol | Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂,IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 | |
SJ-MX2036 | Sirtuin modulator 1 | Sirtuin modulator 1 是 SIRTl (SIRT3 的同系物) 的调节剂,EC1.5 值< 1 μM,摘自专利 WO 2010071853 A1,化合物 4。 | |
SJ-MX4894 | SIRT5 inhibitor 1 | ||
SJ-MX4945 | SIRT7 inhibitor 97491 | ||
SJ-MX2038 | AK-1 | AK-1是一种有效的,特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂。 | |
SJ-MN1273 | Dihydrocoumarin | 二氢香豆素 | Dihydrocoumarin 是在 Melilotus officinalis 中发现的一种化合物。Dihydrocoumarin 是酵母 Sir2p 抑制剂。 Dihydrocoumarin 还抑制人 SIRT1 和 SIRT2,IC 50 分别为 208 mM 和 295 mM。 |
SJ-MN1158 | Ginkgolide C | 银杏内酯C | Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质,具有多种生物功能,可以减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等。 |
SJ-MX0398 | SRT1720 hydrochloride |
SRT1720 hydrochloride 是 sirtuin 亚型 SIRT1 的小分子激活剂,EC50 为 0.16 μM(比 resveratrol效力高1000倍),对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。SRT1720 hydrochloride 可以诱导自噬(autophagy)。 |