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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0897 | Verapamil hydrochloride | 盐酸维拉帕米 |
Verapamil hydrochloride (CP-16533-1 hydrochloride) 是一种 L -型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可抑制正常心脏组织以及房室和窦房结中钙的缓慢向内流动。Verapamil hydrochloride 是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (permeability-glycoprotein，P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 也能抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。 |
| SJ-MD0008 | Ruthenium Red |
Ruthenium red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种聚阳离子染料，广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。Ruthenium red 能与磷脂和脂肪酸反应强烈，并与酸性粘多糖结合。Ruthenium red 还是一种 L 型钙电流 (ICa) 阻断剂。 |
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| SJ-MX0471 | Almorexant hydrochloride | 阿莫伦特盐酸盐 |
Almorexant hydrochloride (ACT-078573 hydrochloride) 是一种口服的、有效的双重食欲素受体 orexin receptor 拮抗剂，其作用于受体 OX1 和 OX2 的 IC50 分别为 6.6 nM 和 3.4 nM。Almorexant hydrochloride 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX1358A | Dantrolene | 丹曲洛林 |
Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂，非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase)，Ki 和 IC50 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他神经阻滞剂恶性综合征的研究。 |
| SJ-MD0245 | Coelenterazine h | 腔肠素h；腔肠素-H |
Coelenterazine h 是天然腔肠素 (Coelenterazine，SJ-MD0012) 的去羟基衍生物，是海肾荧光素酶 (Rluc) 的作用底物，也是水母发光蛋白的辅因子，其发光强度比天然腔肠素高 10 倍以上，适用于报告基因分析。也是水母发光蛋白的辅助因子，可用于检测活细胞中钙离子浓度，基因报告分析，BRET (生物发光共振能量转移) 研究，ELISA，HTS，以及组织或细胞中 ROS 水平的化学发光检测。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX1357 | Ethosuximide | 乙琥胺 |
Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。 |
| SJ-MX1372 | Trimethadione | 三甲双酮 | Trimethadione (3，5，5，-Trimethyloxazolidine-2，4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，广泛用于研究失神发作。Trimethadione 也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用。 |
| SJ-MX2827 | Clevidipine | 氯维地平 |
Clevidipine (Cleviprex) 是一种强效、短效、基于二氢吡啶的L-型钙通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。 |
| SJ-MX5440A | Levamlodipine besylate | Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压、心绞痛的研究。 | |
| SJ-MX6795 | Tetracaine hydrochloride | 盐酸丁卡因 |
Tetracaine hydrochloride (Amethocaine hydrochloride) 是一种钙通道蛋白抑制剂，可阻断肌浆网中Ca2+ 的电压敏感释放。Tetracaine hydrochloride 主要用于眼科和止痒药。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX5877A | Barnidipine hydrochloride | 盐酸巴尼地平 | Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine hydrochloride (Mepirodipine hydrochloride) 巴尼地平是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。 |
| SJ-MN0009 | (+)-Kavain | (+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na+ 和Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABAA 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。 | |
| SJ-MN3916 | Deltamethrin |
Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin 通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激，导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis)，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 而发挥抗肿瘤作用，可广泛用于害虫防治。 |
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| SJ-MN0306 | Praeruptorin E | 白花前胡素 E | Praeruptorin E 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin C 是一种钙 (calcium) 拮抗剂，pD2′ 值为 5.2。 |
| SJ-MN1162 | Ginsenoside Rf | 人参皂苷Rf | Ginsenoside Rf 是人参根的一种微量成分。 Ginsenoside Rf 抑制 N 型 Ca2+ 通道。 |
| SJ-MN4702 | Palmitoylglycine | 棕榈酰甘氨酸 |
Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。 |
| SJ-MX2592 | Dronedarone | 决奈达隆 |
Dronedarone 是 Amiodarone 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括 Na+、K+、Ca2+ 电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。 |
| SJ-MN1063 | Ginsenoside Ro | 人参皂苷 Ro |
Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 是一种天然产物，具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。Ginsenoside Ro 通过ESR2-NCF1-ROS途径抑制自噬体-溶酶体融合。Ginsenoside Ro 对IL -1β诱导的大鼠软骨细胞具有抗凋亡和抗炎作用。 |
| SJ-MN1777 | 1,2,4-Trihydroxybenzene | 1,2,4-三羟基苯 | 1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是在小鼠、阿拉伯咖啡中发现的咖啡豆烘焙的副产物，可增加大鼠胸腺淋巴细胞中 Ca2+ 浓度。 |
| SJ-MX1568 | Flavoxate hydrochloride | 盐酸黄酮哌酯 |
Flavoxate hydrochloride (DW-61 hydrochloride) 是毒蕈碱受体AChR拮抗剂， IC50为12.2 μM。 |
