Azelnidipine (CS 905) 是一种二氢吡啶类钙通道阻断剂，口服有效。Azelnidipine 通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的 L 型钙通道，抑制细胞外钙离子内流，发挥降血压的作用。Azelnidipine 可通过 MEK1/2 抑制食管鳞状细胞癌的增殖。Azelnidipine 还具有抗炎抗氧化和神经保护的作用 。
| Cas No. |
123524-52-7
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| 分子式 |
C33H34N4O6
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| 分子量 |
582.65
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Azelnidipine (CS 905) 是一种二氢吡啶类钙通道阻断剂，口服有效。Azelnidipine 通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的 L 型钙通道，抑制细胞外钙离子内流，发挥降血压的作用。Azelnidipine 可通过 MEK1/2 抑制食管鳞状细胞癌的增殖。Azelnidipine 还具有抗炎抗氧化和神经保护的作用 。 |
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| 相关靶点 |
Calcium Channel；MEK
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；MAPK Signaling Pathway
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| 应用领域 |
心血管；神经科学；免疫/炎症；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Azelnidipine (0-10 μM；96 小时) 可通过 MEK1/2 抑制食管鳞状细胞癌细胞的增殖 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Azelnidipine (3 mg/kg/每天；灌胃；7 天) 在脑缺血再灌注损伤大鼠模型中具有保护作用 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
117 mg/mL (200.8 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7163 mL | 8.5815 mL | 17.1630 mL | |
| 5 mM | 0.3433 mL | 1.7163 mL | 3.4326 mL | |
| 10 mM | 0.1716 mL | 0.8581 mL | 1.7163 mL | |
| 50 mM | 0.0343 mL | 0.1716 mL | 0.3433 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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COA
