Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (Calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。
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| Cas No. |
21829-25-4
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| 分子式 |
C17H18N2O6
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| 分子量 |
346.33
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (Calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。 |
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| 相关靶点 |
Calcium Channel；Autophagy |
| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Autophagy
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| 应用领域 |
心血管；肿瘤
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| IC50 & Target |
Calcium channel [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Nifedipine (100 μM) 显著降低 WKPT-0293 Cl.2 细胞的活力，Nifedipine (10 和 100 μM) 和柠檬酸铁铵 Ferric Ammonium Citrate (FAC) 共同添加可显著降低细胞活力，但与单独使用 100 μM FAC 或 Nifedipine (1 和 10 μM) 处理细胞后相比，细胞活力无显著差异 [2]。 Nifedipine (1、10 或 100 μM) 显著提高 WKPT-0293 Cl.2 细胞的铁水平 [2]。 在中等浓度范围内，Nifedipine 加 Ritodrine 对收缩力的抑制作用明显大于单独使用每种药物。Nifedipine 加 Nitroglycerin 或 Nifedipine 加 Atosiban 联合使用比单独使用 Nitroglycerin 或 Atosiban 产生抑制作用更大，但不大于单独使用 Nifedipine。Nifedipine 联合 NS-1619 同时使用可降低各药物的抑制作用 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在大鼠中，Nifedipine (3 mg/kg) 略微降低收缩和/或舒张期血压的水平，同时降低增加的心脏速率 [4]。 大鼠受伤粘膜中，Nifedipine (20 和 40 mg/kg) 显著抑制盐酸加乙醇诱导的胃粘膜损伤和增加的硫代巴比妥酸反应性物质。在大鼠溃疡粘膜中，Nifedipine (20 和 40 mg/kg) 剂量依赖性地促进溃疡愈合并抑制硫代巴比妥酸反应性物质的增加 [5]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (288.74 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8874 mL | 14.4371 mL | 28.8742 mL | |
| 5 mM | 0.5775 mL | 2.8874 mL | 5.7748 mL | |
| 10 mM | 0.2887 mL | 1.4437 mL | 2.8874 mL | |
| 50 mM | 0.0577 mL | 0.2887 mL | 0.5775 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
