Nifedipine - CAS:21829-25-4 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Nifedipine

目录号 : SJ-MX0017 别名 : BAY-a-1040 中文名称 : 硝苯地平 纯度：99.35%

Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (Calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。

CAS No. :21829-25-4

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。

规格	价格	货期
500 mg	¥ 335.00
1 g	¥ 415.00
5 g	¥ 570.00
10 g	¥ 730.00
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Cas No.

21829-25-4

分子式

C₁₇H₁₈N₂O₆

分子量

346.33

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

避光

生物活性	Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (Calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。
相关靶点	Calcium Channel；Autophagy
作用通路	Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Autophagy
应用领域	心血管；肿瘤
IC50 & Target	Calcium channel ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Nifedipine (100 μM) 显著降低 WKPT-0293 Cl.2 细胞的活力，Nifedipine (10 和 100 μM) 和柠檬酸铁铵 Ferric Ammonium Citrate (FAC) 共同添加可显著降低细胞活力，但与单独使用 100 μM FAC 或 Nifedipine (1 和 10 μM) 处理细胞后相比，细胞活力无显著差异 ^[2]。 Nifedipine (1、10 或 100 μM) 显著提高 WKPT-0293 Cl.2 细胞的铁水平^[2]。在中等浓度范围内，Nifedipine 加 Ritodrine 对收缩力的抑制作用明显大于单独使用每种药物。Nifedipine 加 Nitroglycerin 或 Nifedipine 加 Atosiban 联合使用比单独使用 Nitroglycerin 或 Atosiban 产生抑制作用更大，但不大于单独使用 Nifedipine。Nifedipine 联合 NS-1619 同时使用可降低各药物的抑制作用^[3]。
体内研究 (In Vivo)	在大鼠中，Nifedipine (3 mg/kg) 略微降低收缩和/或舒张期血压的水平，同时降低增加的心脏速率 ^[4]。大鼠受伤粘膜中，Nifedipine (20 和 40 mg/kg) 显著抑制盐酸加乙醇诱导的胃粘膜损伤和增加的硫代巴比妥酸反应性物质。在大鼠溃疡粘膜中，Nifedipine (20 和 40 mg/kg) 剂量依赖性地促进溃疡愈合并抑制硫代巴比妥酸反应性物质的增加 ^[5]。
参考文献	[1]. Ding Y, et al. Nifedipine and diltiazem but not verapamil up-regulate endothelial nitric-oxide synthase expression. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Feb;292(2):606-9. [2]. Carvajal JA, et al. The Synergic In Vitro Tocolytic Effect of Nifedipine Plus Ritodrine on Human Myometrial Contractility. Reprod Sci. 2017 Apr;24(4):635-640. [3]. Yu SS, et al. Nifedipine Increases Iron Content in WKPT-0293 Cl.2 Cells via Up-Regulating Iron Influx Proteins. Front Pharmacol. 2017 Feb 13;8:60. [4]. Hirata A, et al. Nifedipine suppresses neointimal thickening by its inhibitory effect on vascular smooth muscle cell growth via a MEK-ERK pathway coupling with Pyk2. Br J Pharmacol. 2000 Dec;131(8):1521-30. [5]. Suzuki Y, et al. Anti-ulcer effects of antioxidants, quercetin, alpha-tocopherol, nifedipine and tetracycline in rats. Jpn J Pharmacol. 1998 Dec;78(4):435-41.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	100 mg/mL (288.74 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.8874 mL	14.4371 mL	28.8742 mL
	5 mM	0.5775 mL	2.8874 mL	5.7748 mL
	10 mM	0.2887 mL	1.4437 mL	2.8874 mL
	50 mM	0.0577 mL	0.2887 mL	0.5775 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。