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Calcium Channel

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Calcium Channel相关产品(193)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN0046 Thapsigargin 毒胡萝卜素

Thapsigargin (TG) 是一种非竞争性、细胞膜渗透性的肌/内质网 Ca2+-ATP 酶 (sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase,SERCAs) 介导的钙离子转运抑制剂 (IC50 具有细胞类型依赖性,范围约为 2-80 nM)。Thapsigargin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤的功效。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的冠状病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV 和 SARS-CoV-2) 复制。

SJ-MX2201 Ibutilide fumarate 富马酸伊布利特 Ibutilide 延胡索酸盐是 III 类抗心律失常化合物,可作用于急性心梗阻。
SJ-MX2202 Azelnidipine 阿折地平 Azelnidipine(CS 905; Calblock)是二氢吡啶衍生物,为L型钙离子通道阻断剂,可抗高血压。
SJ-MX0017 Nifedipine 硝苯地平

Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (Calcium channel) 阻滞剂,常用于心肌功能不全的相关研究。

SJ-MX1924 Nimodipine 尼莫地平

Nimodipine (BAY-E 9736) 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。Nimodipine 能减少细胞内游离 Ca2+,Beclin-1 及细胞自噬。

SJ-MX1925 Felodipine 非洛地平 Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
SJ-MX2203 Bepridil hydrochloride hydrate 苄普地尔盐酸盐水合物

Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的,长效的钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂,钠离子、钾离子通道 (Na+, K+ channel) 抑制剂,具有抗心绞痛和抗 心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+/Ca2+ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。

SJ-MX2204 Amlodipine 氨氯地平 Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂,通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。
SJ-MX2205 Manidipine 马尼地平 Manidipine是钙离子通道阻断剂,有降压作用。
SJ-MX2206 GSK1016790A GSK1016790A 是有效的,选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca2+ 流入并升高细胞内 Ca2+。
SJ-MX2224 Ranolazine 雷诺嗪

Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

SJ-MA0143 Minocycline hydrochloride 盐酸米诺环素

Minocycline hydrochloride 是广谱四环素抗生素,通过与细菌30S核糖体亚基结合并抑制蛋白质合成起作用。

SJ-MN0477 Tetrandrine 汉防己甲素

Tetrandrine (NSC-77037) 是一种来源于千金藤根部的双苯基异喹啉生物碱,抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的 K通道。

SJ-MX1699 Nicardipine hydrochloride 盐酸尼卡地平

Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压,被广泛应用于控制的严重高血压等疾病,缺血性中风,脑外伤,脑出血等。

SJ-MN0625 Gabapentin (Neurontin) 加巴喷丁

Gabapentin (Neurontin) 是一种口服有效的 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。Gabapentin (Neurontin) 抑制神经元 Ca2+ 内流和减少神经递质释放。Gabapentin (Neurontin) 是 GABA 类似物,可用于缓解神经性疼痛。

SJ-MX1724 Ebselen 依布硒 Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物,可透过血脑屏障,具有抗炎,抗氧化和抗癌活性。
SJ-MX2207 Bay K 8644

Bay K 8644,一种二氢吡啶化合物,是一种特定的 L 型 Ca2+ 通道激动剂,EC50 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+ 通道的 Ca2+ 流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。

SJ-MN0658 Vitamin C L-抗坏血酸;维生素 C

Vitamin C (L-Ascorbic acid) 是一种电子供体,也是一种内源性抗氧化剂。Vitamin C 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels),IC50 为 6.5 μM。Vitamin C 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。Vitamin C 通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

SJ-MX1294 Topiramate 托吡酯

Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂,可通过增强 GABAergic 活性,抑制 Kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制碳酸酐酶 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

SJ-MX1296 Zonisamide 唑尼沙胺

Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。