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β-Amyloid抑制剂

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β-Amyloid抑制剂相关产品（86）
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN0121 Rutin 芦丁

Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

 
SJ-MX0772 FPS-ZM1

FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂 (Ki 值为 25 nM)，可特异性结合 RAGE 的 V 结构域，穿过血脑屏障，并在体外和脑中抑制 Aβ 与 RAGE 的 V 区域结合。FPS-ZM1 对细胞和小鼠没有毒性。
SJ-MX0085 DAPT (GSI-IX)

DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。
SJ-MX3373 Glimepiride 格列美脲

Glimepiride 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED50 为 182 μg/k。Glimepiride (Glimperide) 是一种有效的 SUR 抑制剂，具有潜在的抗糖尿病活性。抑制 SUR1、SUR2A 和 SUR2B 的 IC50 分别为 3.0 nM、5.4 nM 和 7.3 nM。Glimepiride 促进成骨细胞增殖和分化，这被认为与其激活 PI3K 和 Akt 通路的能力有关。
SJ-MD0049 Hematoxylin 苏木精

Hematoxylin (Hydroxybrazilin) 是一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木 Caesalpinia sappan Linn。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC50 为 1.6 μM。Hematoxylin 易与某些金属离子，尤其是 Fe (III) 和 Al (Ⅲ) 盐，形成有色络合物。
SJ-MN0675 Notoginsenoside R1 三七皂苷 R1

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。Notoginsenoside R1 具有抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。
SJ-MN1367 Spinosin 斯皮诺素

Spinosin 是一种从 Zizyphus jujube 种子分离出的具有神经保护作用的 C-糖苷类黄酮。Spinosin 通过激活 Nrf2/HO-1 通路抑制 Aβ1-42 的产生和聚合。Spinosin 作为一种植物代谢物和一种抗焦虑药发挥作用。
SJ-MN1163 Ginsenoside Rg2 人参皂苷Rg2

Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2 抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。
SJ-MN3038 Schisantherin B 五味子酯乙 Schisantherin B 是一种天然产物。
SJ-MN0722 Tramiprosate 高牛磺酸 Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。
SJ-MN0677 Licochalcone B 甘草查尔酮 B

Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza inflate 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ42) 自聚集作用 (IC50 = 2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7-NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
SJ-MX0881 Azeliragon hydrochloride 阿齐瑞格盐酸盐

Azeliragon (TTP488) hydrochloride 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azeliragon hydrochloride 还可穿过血脑屏障 (BBB)。
SJ-MN1808 Onjisaponin B 远志皂苷B

Onjisaponin B 是一种从远志中发现的具有口服活性的天然产物。Onjisaponin B 能够抑制 NF-κB p65。Onjisaponin B 能够增强自噬 (autophagy)，加速突变型 α-突触核蛋白和亨廷顿蛋白的降解。Onjisaponin B 能够减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的生成。Onjisaponin B 能够减轻辐射诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Onjisaponin B 具有抗氧化和抗炎活性。Onjisaponin B 可用于神经系统疾病和放射损伤研究，其代谢物远志素 (TF) 能够穿透血脑屏障进入脑组织。
SJ-MN0427 Bavachinin 补骨脂二氢黄酮甲醚

Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC50 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。
SJ-MN0583 20(S)-Ginsenoside Rg3 20(S)-人参皂苷 Rg3

20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2 和 32.6 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。
SJ-MX1341 Tolcapone (Ro 40-7592) 托卡朋

Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、有效的、具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
SJ-MN0066 Santacruzamate A (CAY10683)

Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC50 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
SJ-MN0589 Ginsenoside Rg1 人参皂苷 Rg1

Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
SJ-MN0613 Ginsenoside Re 人参皂苷 Re

Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
SJ-MN0676 Saikosaponin C 柴胡皂苷 C

Saikosaponin C 是柴胡中的活性成分，在阿尔滋海默症中主要靶作用于 amyloid beta 和 tau 蛋白。Saikosaponin C 抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放，抑制异常 tau 蛋白的磷酸化，但对 BACE1 的活性和表达无作用。
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