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Ginsenoside Rg1
目录号 : SJ-MN0589 别名 : Panaxoside A; Panaxoside Rg1 中文名称 : 人参皂苷 Rg1 纯度:98.50%
Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损,通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
CAS No. :22427-39-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
5 mg ¥  510.00
10 mg ¥  890.00
50 mg ¥  2710.00
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Cas No.
22427-39-0
分子式
C42H72O14
分子量
801.01
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损,通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
相关靶点
β-Amyloid;NF-κB;Apoptosis;
作用通路
Neuronal Signaling;NF-κB Signaling;Apoptosis
应用领域
免疫/炎症;神经科学;肿瘤;干细胞
IC50 & Target

Aβ1-42;p65[1][2]

体外研究 (In Vitro)
Ginsenoside Rg1促进人牙髓细胞 (hDPCs) 的增殖和分化。 hDPCs 在 Ginsenoside Rg1 中的增殖能力显着增强 (p<0.05),尤其是在 Ginsenoside Rg1 (5 μM) 组中。 与对照组相比,诱导组、Ginsenoside Rg1组及其联合组ALP活性和DSPP、DMP1基因表达均升高(p<0.05)[3]。 在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 细胞中,p-IκBα 和 p-p65 的水平显着高于对照组,而 PPAR-γ 的水平则显着降低。 体外 Rg1 治疗可抑制 IκBα 磷酸化,减少 NF-κB 核转位并上调 PPAR-γ 表达[2]
体内研究 (In Vivo)
在佐剂性关节炎 (AIA) 大鼠的发炎关节中,p-IκBα 和 p-p65 的水平显着高于对照组,而 PPAR-γ 水平则显着降低。在体内用Ginsenoside Rg1 治疗可抑制 IκBα 磷酸化,减少 NF-κB 核转位并上调 PPAR-γ 表达[2]。与阿尔茨海默病 (AD) 模型组相比,Ginsenoside Rg1 (G-Rg1) 和Ginsenoside Rg2 (G-Rg2) 在最后两天的训练日减少了逃逸潜伏期 (p<0.05)。在空间探索测试中,AD模型组小鼠在目标象限停留的总时间和准确越过平台先前位置的小鼠数量明显短于正常对照组小鼠。 p<0.01),用Ginsenoside Rg1 和Ginsenoside Rg2 处理逆转了这一趋势(Ginsenoside Rg1,p<0.01;Ginsenoside Rg2,p<0.05)。Ginsenoside Rg1 和Ginsenoside Rg2 治疗可有效改善因 AD 导致小鼠认知功能下降。 Ginsenoside Rg1 和 Ginsenoside Rg2 减少 APP/PS1 小鼠中 Aβ1-42 的积累。在Ginsenoside Rg1和Ginsenoside Rg2处理的小鼠中,在APP/PS1小鼠中观察到的病理异常逐渐改善。可见清晰的核仁和浅棕色、稀疏分散的 Aβ沉积物[1]
参考文献
[1]. Li N, et al. A UPLC/MS-based metabolomics investigation of the protective effect of ginsenosides Rg1 and Rg2 in mice with Alzheimer's disease. J Ginseng Res. 2016 Jan;40(1):9-17.

[2]. Wang P, et al. Effect of ginsenoside Rg1 on proliferation and differentiation of human dental pulp cells in vitro. Aust Dent J. 2012 Jun;57(2):157-65.

[3]. Zhang L, et al. Ginsenoside Rg1 attenuates adjuvant-induced arthritis in rats via modulation of PPAR-γ/NF-κB signal pathway. Oncotarget. 2017 Jul 24;8(33):55384-55393.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (124.84 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2484 mL 6.2421 mL 12.4842 mL
5 mM 0.2497 mL 1.2484 mL 2.4968 mL
10 mM 0.1248 mL 0.6242 mL 1.2484 mL
50 mM 0.0250 mL 0.1248 mL 0.2497 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.50%

[1]. Li N, et al. A UPLC/MS-based metabolomics investigation of the protective effect of ginsenosides Rg1 and Rg2 in mice with Alzheimer's disease. J Ginseng Res. 2016 Jan;40(1):9-17.

[2]. Wang P, et al. Effect of ginsenoside Rg1 on proliferation and differentiation of human dental pulp cells in vitro. Aust Dent J. 2012 Jun;57(2):157-65.

[3]. Zhang L, et al. Ginsenoside Rg1 attenuates adjuvant-induced arthritis in rats via modulation of PPAR-γ/NF-κB signal pathway. Oncotarget. 2017 Jul 24;8(33):55384-55393.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。