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20(S)-Ginsenoside Rg3
目录号 : SJ-MN0583 别名 : 20(S)-Propanaxadiol; S-ginsenoside Rg3 中文名称 : 20(S)-人参皂苷 Rg3 热销产品 纯度：99.75%

20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2 和 32.6 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。

CAS No. : 14197-60-5
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规格 价格 货期
5 mg ¥  225.00
10 mg ¥  360.00
25 mg ¥  570.00
50 mg ¥  815.00
100 mg ¥  1435.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  380.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
14197-60-5
分子式
C42H72O13
分子量
785.01
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2 和 32.6 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。
相关靶点
Sodium Channel；Potassium Channel；NF-κB；COX；β-Amyloid；Endogenous Metabolite
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；NF-κB Signaling；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling；Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；免疫/炎症；神经科学；干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50      
Na+ channel [1] hKv1.4 channel [2] COX-2 [3] Aβ40 [4] Aβ42 [4]
32.2 μM 32.6 μM      
体外研究 (In Vitro)

20(S)-Ginsenoside Rg3 在对 Na+ 通道的影响方面发挥着重要作用。20(S)-Ginsenoside Rg3 处理可逆地抑制内向钠离子峰值电流 (INa)，其半数抑制浓度 (IC50) 为 32.2 μM，且这种抑制作用呈电压依赖性 [1]。
20(S)-Ginsenoside Rg3 (100 μM ) 平均抑制 65% hKv 1.4 通道电流。20(S)-Ginsenoside Rg3 的作用呈浓度依赖性且可逆，其 IC50 值和 Hill 系数分别为 32.6 μM和 1.59 [2]。
20(S)-Ginsenoside Rg3 (100-900 ng/mL；12 小时) 显著抑制 NF-κB 活性，从而降低 COX-2 的表达 [3]。
体内研究 (In Vivo)

20(S)-Ginsenoside Rg3 是一种能够降低 Aβ 水平的天然化合物 [4]。
对 APP/PS1 双转基因小鼠进行为期 4 周的腹腔注射 20(S)-Ginsenoside Rg3 治疗 (每日一次，剂量为 10 mg/kg/day)。对小鼠脑组织进行 Aβ ELISA 分析显示，20(S)-Ginsenoside Rg3 治疗显著降低了脑中 Aβ40 和 Aβ42 的水平 [4]。
参考文献

[1]. Kim JH, et al. A role for the carbohydrate portion of ginsenoside Rg3 in Na+ channel inhibition. Mol Cells. 2005 Feb 28;19(1):137-42.

[2]. Lee JH, et al. Ginsenoside Rg3 inhibits human Kv1.4 channel currents by interacting with the Lys531 residue. Mol Pharmacol. 2008 Mar;73(3):619-26.

[3]. Lee IS, et al. Anti-Inflammatory Effects of Ginsenoside Rg3 via NF-κB Pathway in A549 Cells and Human Asthmatic Lung Tissue. J Immunol Res. 2016;2016:7521601.

[4]. Kang MS, et al. Modulation of lipid kinase PI4KIIα activity and lipid raft association of presenilin 1 underlies γ-secretase inhibition by ginsenoside (20S)-Rg3. J Biol Chem. 2013 Jul 19;288(29):20868-20882.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (127.39 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2739 mL 6.3693 mL 12.7387 mL
5 mM 0.2548 mL 1.2739 mL 2.5477 mL
10 mM 0.1274 mL 0.6369 mL 1.2739 mL
50 mM 0.0255 mL 0.1274 mL 0.2548 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.75%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
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计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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