01090501,010C0E01,010C0G01,010D0H04,010E0201,010F0401,0D01,0D04,0D05,0D06,0E02
20(S)-Ginsenoside Rg3
目录号 : SJ-MN0583 别名 : 20(S)-Propanaxadiol; S-ginsenoside Rg3 中文名称 : 20(S)-人参皂苷 Rg3 纯度:99.75%

20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2 和 32.6 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB 活性和 COX-2 表达。

CAS No. :14197-60-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  225.00
10 mg ¥  360.00
25 mg ¥  570.00
50 mg ¥  815.00
100 mg ¥  1435.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
14197-60-5
分子式
C42H72O13
分子量
785.01
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2 和 32.6 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB 活性和 COX-2 表达。

相关靶点
Sodium Channel;Potassium Channel;NF-κB;COX;β-Amyloid;Endogenous Metabolite
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;NF-κB Signaling;Immunology/Inflammation;Neuronal Signaling;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;免疫/炎症;神经科学;干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50      
Na+ channel [1] hKv1.4 channel [2] COX-2 [3] Aβ40 [4] Aβ42 [4]
32.2 μM 32.6 μM      
体外研究 (In Vitro)

20(S)-Ginsenoside Rg3 在对 Na+ 通道的影响方面发挥着重要作用。20(S)-Ginsenoside Rg3 处理可逆地抑制内向钠离子峰值电流 (INa),其半数抑制浓度 (IC50) 为 32.2 μM,且这种抑制作用呈电压依赖性 [1]
20(S)-Ginsenoside Rg3 (100 μM ) 平均抑制 hKv 1.4 通道电流 65%。20(S)-Ginsenoside Rg3 的作用呈浓度依赖性且可逆,其 IC50 值和 Hill 系数分别为 32.6 μM和 1.59 [2]
20(S)-Ginsenoside Rg3 (100-900 ng/mL;12 小时) 显著抑制 NF-κB 活性,从而降低 COX-2 的表达 [3]

体内研究 (In Vivo)

20(S)-Ginsenoside Rg3 是一种能够降低 Aβ 水平的天然化合物 [4]
对 APP/PS1 双转基因小鼠进行为期 4 周的腹腔注射 20(S)-Ginsenoside Rg3 治疗 (每日一次,剂量为 10 mg/kg/day)。对小鼠脑组织进行 Aβ ELISA 分析显示,20(S)-Ginsenoside Rg3 治疗显著降低了脑中 Aβ40 和 Aβ42 的水平 [4]

参考文献

[1]. Kim JH, et al. A role for the carbohydrate portion of ginsenoside Rg3 in Na+ channel inhibition. Mol Cells. 2005 Feb 28;19(1):137-42.

[2]. Lee JH, et al. Ginsenoside Rg3 inhibits human Kv1.4 channel currents by interacting with the Lys531 residue. Mol Pharmacol. 2008 Mar;73(3):619-26.

[3]. Lee IS, et al. Anti-Inflammatory Effects of Ginsenoside Rg3 via NF-κB Pathway in A549 Cells and Human Asthmatic Lung Tissue. J Immunol Res. 2016;2016:7521601.

[4]. Kang MS, et al. Modulation of lipid kinase PI4KIIα activity and lipid raft association of presenilin 1 underlies γ-secretase inhibition by ginsenoside (20S)-Rg3. J Biol Chem. 2013 Jul 19;288(29):20868-20882.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (127.39 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2739 mL 6.3693 mL 12.7387 mL
5 mM 0.2548 mL 1.2739 mL 2.5477 mL
10 mM 0.1274 mL 0.6369 mL 1.2739 mL
50 mM 0.0255 mL 0.1274 mL 0.2548 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.75%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。