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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MB0015 | Evans Blue | 埃文斯蓝；伊文思蓝 |
Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB (血脑屏障) 渗透性。 |
| SJ-MX1388 | Bupivacaine hydrochloride | 盐酸布比卡因 |
Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。 |
| SJ-MX1486 | Tacrine hydrochloride | 盐酸他克林 |
Tacrine hydrochloride 是一种 AChE 和 BChE 的有效抑制剂，IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM 。Tacrine hydrochloride 也是 NMDAR 的抑制剂， IC50 值为 26 μM。Tacrine hydrochloride 可用于研究阿尔茨海默氏症。 |
| SJ-MX0675 | Memantine hydrochloride | 盐酸美金刚 |
Memantine (hydrochloride) (D-145 (hydrochloride)) 是金刚胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。 |
| SJ-MX4357 | ZL006 |
ZL006 是一种有效的 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂，可抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。 |
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| SJ-MX3274 | Bupivacaine | 丁吡卡因 |
Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
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| SJ-MX4261 | Indole-2-carboxylic acid |
Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 是一种 NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 ((Ki=15 μM，5-fluoro-I2CA) 和 HIV-1 整合酶抑制剂。Indole-2-carboxylic acid 对 NMDA 受体甘氨酸位点具有选择性，通过竞争性抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合，阻断甘氨酸对 NMDA 受体的增强作用。Indole-2-carboxylic acid 还可通过螯合整合酶活性位点的 Mg2+ 并与疏水腔相互作用，抑制 HIV-1 整合酶链转移活性。Indole-2-carboxylic acid 可用于神经系统疾病 (如中风、癫痫) 及 HIV-1 感染的研究。 |
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| SJ-MN1294 | Linalool | 芳樟醇 |
Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，存在芫荽等植物中，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 是一种 PPARα 配体，能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平，改变肝转录组结构和血浆代谢物。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。 |
| SJ-MX9263 | Arcaine sulfate | 1,1'-(丁烷-1,4-二基)二胍硫酸盐 |
Arcaine sulfate 是一种谷氨酸 NMDA 受体抑制剂。 |
| SJ-MX1555 | Decanoic acid | 癸酸 |
Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 还是 PPARs 的调节配体。Decanoic acid 能够降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。 |
| SJ-MX1291 | Felbamate | 非氨酯 |
Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与 NMDA 受体相关。 |
| SJ-MX8718 | NP10679 | NP10679 是一种选择性、pH 依赖性的 GluN2B 亚基 特异的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂，具有较高的口服生物利用度和良好的脑穿透性。NP10679 在 pH 6.9 和 7.6 下，抑制 GluN2B 的 IC50 分别为 23 和 142 nM。NP10679 是 histamine H1 的拮抗剂和 hERG 通道抑制剂，IC50 分别为 73 和 620 nM。NP10679 是一种可逆的人肝脏 CYP 酶抑制剂。 | |
| SJ-MX12004 | GluN1/3A-IN-1 | GluN1/3A-IN-1 是一种选择性 GluN1/GluN3A 亚型 NMDA 受体抑制剂，IC₅₀为 0.98 μM。GluN1/3A-IN-1 通过靶向 pre-M1 区域并与关键氨基酸残基形成氢键相互作用来发挥抑制作用。GluN1/3A-IN-1 主要用于研究 GluN1/GluN3A 相关的神经系统疾病，包括神经退行性疾病、精神障碍和疼痛机制等。 | |
| SJ-MX4731 | Naspm trihydrochloride | Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。 | |
| SJ-BP0244A | Tat-NR2B9c TFA |
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。 |
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| SJ-MN4783 | Withanone | Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分，在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。 | |
| SJ-MX5543 | IC87201 | IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。 | |
| SJ-BP0244 | Tat-NR2B9c |
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。 |
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| SJ-MX4731A | Naspm | Naspm (1-Naphthyl acetyl spermine) 是 Joro 蜘蛛毒素的合成类似物，是 CP-AMPA 受体拮抗剂。 | |
| SJ-MX8970 | gamma-DGG | gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。 |
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