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Evans Blue
目录号 : SJ-MB0015 别名 : Direct Blue 53; C.I. 23860 中文名称 : 埃文斯蓝;伊文思蓝 纯度:≥98%

Evans Blue 是一种有效的 L-谷氨酸摄取抑制剂, 通过膜结合的兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT)。Evans Blue 同时也是一种 AMPA/kainate 受体拮抗剂。Evans Blue 通过高亲和力与血清白蛋白结合。

CAS No. :314-13-6
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规格 价格 货期
100 mg ¥  365.00
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Cas No.
314-13-6
分子式
C34H24N6Na4O14S4
分子量
960.81
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Evans Blue 是一种有效的 L-谷氨酸摄取抑制剂, 通过膜结合的兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT)。Evans Blue 同时也是一种 AMPA/kainate 受体拮抗剂。Evans Blue 通过高亲和力与血清白蛋白结合。

相关靶点

EAAT

作用通路

Membrane Transporter/Ion Channel

产品类别

生化试剂

IC50 & Target
IC50  
vesicular glutamate uptake [1] AMPA/kainate receptor [2]
87 nM  

 

体外研究 (In Vitro)

Evans Blue 是 a-amino-3-hydroxy-5-methyl-isoxazole/kainate 受体与 GluR1/2 结合的阻断剂 [1]

Evans Blue 在低浓度 (如 100μM) 时,抑制 NF-κB 的 DNA 结合 [3]

在显微鉴别细胞死亡时,Evans Blue 是一种可靠的染色剂 [4]

 

体内研究 (In Vivo)

Evans blue 可调节大鼠丘脑神经元中的 non-N-methyl-d-aspartate 受体、抑制大鼠输精管中 P2X-嘌呤受体、抑制大鼠大脑突触囊泡中的谷氨酸转运体 [5]

参考文献

[1]. Roseth S, et al. Uptake of L-glutamate into synaptic vesicles: competitive inhibition by dyes with biphenyl and amino- and sulphonic acid-substituted naphthyl groups. Biochem Pharmacol. 1998 Nov 1;56(9):1243-9.

[2]. Price CJ, et al. Evans blue antagonizes both alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate and kainate receptors and modulates receptor desensitization. Mol Pharmacol. 1996 Dec;50(6):1665-71.

[3]. Sharma RK,et al. Evans Blue is an inhibitor of nuclear factor-kappa B (NF-kappaB)-DNA binding. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Dec 20;14(24):6123-7.

[4]. Jacyn BC, et al. An improved method for monitoring cell death in cell suspension and leaf disc assays using evans blue. Plant Cell, Tissue and Organ Culture. 1994, 39(1):7-12.

[5]. Yamamura H, et al. Evans Blue Is a Specific Antagonist of the Human Epithelial Na+ Channel δ-Subunit. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics November 2005, 315 (2) 965-969.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (26.02 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
33.33 mg/mL (34.69 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0408 mL 5.2039 mL 10.4079 mL
5 mM 0.2082 mL 1.0408 mL 2.0816 mL
10 mM 0.1041 mL 0.5204 mL 1.0408 mL
50 mM 0.0208 mL 0.1041 mL 0.2082 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。