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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2975 | Balsalazide sodium hydrate | 巴柳氮钠水合物 |
Balsalazide sodium hydrate 是一种治疗慢性炎症性肠病的新型口服生物可利用前药，可在结肠中释放 5-Aminosalicylic Acid，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用。Balsalazide sodium hydrate 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。 |
| SJ-MX0561 | AS1517499 |
AS1517499 是有效的、可透过血脑屏障的 STAT6 磷酸化抑制剂，IC50 为 21 nM。 |
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| SJ-MA0102 | Niclosamide | 氯硝柳胺 |
Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。 |
| SJ-MX0308 | Stattic |
Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。 |
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| SJ-MN0164 | Homoharringtonine | 高三尖杉酯碱 |
Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，其通过抑制翻译延长来起作用。 |
| SJ-MN0249 | Atractylenolide I | 白术内酯 I |
Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。 |
| SJ-MX0179 | C188-9 |
C188-9 (TTI-101) 是 Stat3 的抑制剂，其 Kd 值为 4.7 nM。C188-9 抑制 G-CSF 诱导的 STAT3 激活和 STAT3 依赖性基因表达。C188-9 诱导 AML 细胞系和原代标本凋亡，抑制原代 AML 细胞集落形成。 |
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| SJ-MX1019 | AG490 |
AG-490 (Tyrphostin AG490) 是一种 EGFR 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.1 μM，作用于 EGFR 比作用于 ErbB2 (HER2) 选择性高 135 倍。AG-490 对 JAK2 和 Stat-3 也有抑制作用，对 Lck、Lyn、Btk、Syk 和 Src 没有抑制活性。 |
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| SJ-MX9648 | STAT3-IN-12 |
STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。 |
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| SJ-MP0119 | SD-36 |
SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (Kd = ~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 STAT3 蛋白，并抑制 STAT3 的转录活性 (IC50 = 10 nM)。SD-36 发挥强大的抗肿瘤活性，并在小鼠肿瘤模型中实现了完整而持久的肿瘤消退。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。 |
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| SJ-MX0820 | WP1066 |
WP1066 是一种新颖的 JAK2 和 STAT3 抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用，但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。WP1066 可诱导凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MX0424 | S3I-201 |
S3I-201 (NSC 74859) 是有效的细胞 STAT3 抑制剂，可抑制 Stat3·Stat3 复合形式以及 Stat3 DNA 结合和转录活性，IC50 值为 86 µM。S3I-201 对 STAT1 和 STAT5 的抑制活性低。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MX0249 | Fludarabine | 氟达拉滨 |
Fludarabine 是一种 DNA 合成抑制剂，也是一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因的转录，而对其他 STAT 无此作用。Fludarabine 可诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX1128 | STAT5-IN-1 |
STAT5-IN-1 是 STAT5 的抑制剂，对 STAT5β 亚型的 IC50 值为 47 μM。 |
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| SJ-MN0978 | Protosappanin A | 原苏木素A |
Protosappanin A (PTA) 是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。 |
| SJ-MX0956 | NT157 |
NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂，诱导 Ser 磷酸化，导致 IRS-1/2 的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物，也可以靶向 Stat3 信号通路。 |
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| SJ-MN0414 | Nitidine chloride | 氯化两面针碱 |
Nitidine chloride 是从 Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制 STAT3，DNA 拓扑异构酶 1 和 2A，ERK 和 c-Src/FAK 相关信号通路，具有抗炎活性。Nitidine chloride 通过 MAPK 和 NF-kB 途径抑制 LPS 诱导的炎性细胞因子的产生。 |
| SJ-MN0343 | Saikosaponin D | 柴胡皂苷D |
Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏活性；Saikosaponin D 可以抑制 selectin、STAT3 和 NF-kB 的活性，活化 Estrogen receptor-β。Saikosaponin D 是视神经素 (opteneurin，OPTN) 抑制剂，有效抑制 DC 的免疫刺激功能和小鼠 EAE 的疾病进展。 |
| SJ-MN0353 | Scutellarin | 野黄芩苷 |
Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。 |
| SJ-MN1526 | Corylin | 补骨脂宁 |
Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性，通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。 |
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