STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 580.00 | |
| 5 mg | ¥ 1280.00 | |
| 10 mg | ¥ 2120.00 | |
| 25 mg | ¥ 4660.00 |
| Cas No. |
2980758-31-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C28H30N4O2
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| 分子量 |
454.56
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。 |
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| 相关靶点 |
STAT；Apoptosis
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| 作用通路 |
JAK/STAT Signaling；Stem Cell/Wnt；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
STAT3 [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
STAT3-IN-12 (0 -10 μM；约 72 小时) 在 HepG2 和 EC109 细胞中抑制癌细胞生长和迁移 [1]。 STAT3-IN-12 (0-20 μM；16 小时) 与 STAT3 蛋白结合，抑制 IL -6 介导的 STAT3 磷酸化，也抑制 EC109 和 HepG2 细胞中 STAT3 的核定位和二聚化 [1]。 STAT3-IN-12 (0-20 μM；48 小时) 可诱导 HepG2 和 EC109 细胞凋亡和周期阻滞 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
STAT3-IN-12 (腹腔注射；20、40 mg/kg；每日；连用 24 天) 对小鼠 HepG2 细胞异种移植瘤模型有明显的抗肿瘤活性，且无明显毒性 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (219.99 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1999 mL | 10.9996 mL | 21.9993 mL | |
| 5 mM | 0.4400 mL | 2.1999 mL | 4.3999 mL | |
| 10 mM | 0.2200 mL | 1.1000 mL | 2.1999 mL | |
| 50 mM | 0.0440 mL | 0.2200 mL | 0.4400 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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