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Scutellarin
目录号 : SJ-MN0353 别名 : Breviscapine， Breviscapin， Scutellarein-7-glucuronide 中文名称 : 野黄芩苷 热销产品 纯度：98.39%

Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。

CAS No. :27740-01-8
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规格 价格 货期
10 mg ¥  320.00
25 mg ¥  570.00
50 mg ¥  1040.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
27740-01-8
分子式
C21H18O12
分子量
462.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
相关靶点
STAT；Akt；HIV
作用通路
JAK/STAT Signaling；Stem Cell/Wnt；PI3K/Akt/mTOR；Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；感染；干细胞
IC50 & Target
EC50 EC50 EC50  
HIV-1IIIB [1] HIV-1(74V) [1] HIV-1KM018 [1] STAT3 [1]
26 μM 253 μM 136 μM  
体外研究 (In Vitro)

Scutellarin 显著降低 HepG2 细胞活力，抑制肝癌细胞的迁移和侵袭，并呈剂量依赖性 [1]。
Scutellarin 处理显著降低 HCC 细胞中 STAT3 和肌动蛋白束 (Girdin) 的表达、STAT3 和 Akt 的磷酸化 [1]。
STAT3 过表达的引入恢复了 Scutellarin 下调的 Girdin 表达、Akt 激活、肝癌细胞的迁移和侵袭 [1]。
诱导 Girdin 过表达完全消除了 Scutellarin 对 Akt 磷酸化、肝癌细胞迁移和侵袭的抑制作用 [1]。
Scutellarin 可以通过下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路抑制肝癌细胞体内转移和体外迁移侵袭 [1]。
Scutellarin 选择性地增强 Akt 磷酸化 [2]。
Scutellarin 可以抑制小胶质细胞的激活，从而改善神经炎症，而且还可以增强星形细胞反应 [3]。
Scutellarin 对反应性星形胶质细胞的作用是由激活的小胶质细胞介导的，支持两种胶质细胞之间的功能性“串扰” [3]。
Scutellarin 可以抑制 RANKL 介导的破骨细胞生成、破骨细胞骨吸收功能以及破骨细胞特异性基因 (tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)、cathepsin K、c-Fos、NFATc1) 的表达水平 [4]。
Scutellarin 可以抑制 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路，包括 JNK1/2、p38、ERK1/2 和 IκBα 磷酸化 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Scutellarin (50 mg/kg/day) 在体内可显著减轻 HCC 肿瘤的肺和肝内转移 [1]。
Scutellarin 治疗组肺转移瘤和肝内转移瘤的数量明显少于对照组 [1]。
与 SAH 组相比，用 Scutellarin 治疗的大鼠在神经行为缺陷方面表现出明显的缓解。与 SAH 大鼠比较，Scutellarin 增强 eNOS 表达 [5]。
参考文献

[1]. Ke Y, et al Scutellarin suppresses migration and invasion of human hepatocellular carcinoma by inhibiting the STAT3/Girdin/Akt activity. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Jan 29;483(1):509-515.

[2]. Yang LL, et al. Differential regulation of baicalin and scutellarin on AMPK and Akt in promoting adipose cell glucose disposal. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2017 Feb;1863(2):598-606.

[3]. Wu CY, et al. Scutellarin Attenuates Microglia-Mediated Neuroinflammation and Promotes Astrogliosis in Cerebral Ischemia - A Therapeutic Consideration. Curr Med Chem. 2017;24(7):718-727.

[4]. Zhao S, et al. Scutellarin inhibits RANKL-mediated osteoclastogenesis and titanium particle-induced osteolysis via suppression of NF-κB and MAPK signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2016 Nov;40:458-465.

[5]. Li Q, et al. Scutellarin attenuates vasospasm through the Erk5-KLF2-eNOS pathway after subarachnoid hemorrhage in rats. J Clin Neurosci. 2016 Dec;34:264-270.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
92 mg/mL (198.98 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1628 mL 10.8141 mL 21.6282 mL
5 mM 0.4326 mL 2.1628 mL 4.3256 mL
10 mM 0.2163 mL 1.0814 mL 2.1628 mL
50 mM 0.0433 mL 0.2163 mL 0.4326 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.39%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
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