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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0684 | Pirfenidone | 吡非尼酮；哌非尼酮 |
Pirfenidone (S-7701, AMR-69) 抑制 TGF-β 产生和 TGF-β 刺激的胶原蛋白产生，且降低 TNF-α 和 IL-1β 产生，具有抗氧化和抗炎特性。Pirfenidone 可减弱 chemokine (CC motif) ligand-2 (CCL2) 和 CCL12 的生成，并具有抗纤维化的活性。 |
| SJ-MN0074 | Bindarit | 宾达利 |
Bindarit (AF 2838) 是一种天然化合物，是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。 |
| SJ-MN3321 | L-Perillaldehyde | 紫苏醛 |
L-Perillaldehyde 是紫苏 Perilla frutescens (一种传统的抗氧化剂) 的主要成分，可抑制 BaP 诱导的 AHR 的活化和 ROS 的产生，抑制 BaP/AHR 介导的 CCL2 chemokine 的释放，并激活 NRF2/HO1 抗氧化剂途径。 |
| SJ-MN3522 | 7,4'-Dihydroxyflavone | 7,4'-二羟基黄酮 |
7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮，可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50 = 0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 PMA 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC50 值为 1.4 μM。 |
| SJ-MX0008 | AZD2098 |
AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂，作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6，可用于哮喘研究。 |
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| SJ-BP0213 | DAPTA |
DAPTA (RAP-101; DAPTA; DAPTA) 是一种合成肽，为 CCR5 抑制剂，同时具有抗 HIV 的活性。DAPTA 有效地抑制特异性依赖于 CD4 的 CCR5 与 gp120 Bal 和 CM235 的结合，IC50 分别为 0.06 nM 和 0.32 nM。 |
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| SJ-MX5997 | C-021 | C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。 | |
| SJ-MA0884 | Nifeviroc | 尼非韦罗 | Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。 |
| SJ-BA1103 | Mogamulizumab | 莫格利珠单抗 | Mogamulizumab (Anti-CCR4 / CD194;KW-0761) 是一种针对 CCR4 的去岩藻糖基化人源化重组单克隆抗体。 Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。 Mogamulizumab 可用于癌症、成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。 |
| SJ-BA1133 | Plozalizumab | 洛扎利珠单抗 | Plozalizumab (Anti-CCR2 / CD192; MLN-1202) 是一种针对 CCR2 的特异性人源化单克隆抗体。 Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。 |
| SJ-BA1256 | Carlumab | 卡芦单抗 | Carlumab (Anti-CCL2 / MCP1;CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。 |
| SJ-MX7571 | ML604086 | ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂，抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca2+浓度。 | |
| SJ-MX7617 | CCR6 inhibitor 1 | CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂，对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM，对其选择性远高于人 CCR1 (IC50，> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50，9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。 | |
| SJ-BA1723 | R707 | R707 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CCR7/CD197。R707 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.36 kDa。R707 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control。 | |
| SJ-BA1867 | Cafelkibart | Cafelkibart 是一种靶向 CCR8 的 IgG1κ 型嵌合抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control。 | |
| SJ-BA1857 | Bertilimumab | 柏替木单抗 | Bertilimumab 是一种全人源 IgG4 单克隆抗体，靶向趋化因子 eotaxin-1 (CCL11) ，通过阻断 eotaxin-1 与其受体 CCR3 的结合，抑制嗜酸性粒细胞向炎症组织迁移，从而减轻嗜酸介导的炎症反应。Bertilimumab 具有用于过敏性疾病研究的潜力。 |
| SJ-MX11310 | ALK4290 | ALK4290 是一种高效且可口服的趋化因子受体 3 (CCR3) 抑制剂，常被用于新生血管性年龄相关性黄斑变性、帕金森病等疾病的相关研究。 |
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