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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0429 | Tegatrabetan (BC-2059) | 替加曲贝坦 |
Tegatrabetan (BC2059) 是一种 β-Catenin 拮抗剂。Tegatrabetan 破坏 β-catenin 与转导素 β 样蛋白 1 (TBL1) 结合。Tegatrabetan 具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX0756 | LF3 |
LF3 是 β-Catenin/TCF4 相互作用的拮抗剂，IC50 值为 1.65 μM，LF3 具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX1276 | JW74 |
JW74 拮抗 LiCl 诱导的经典 Wnt 信号传导的激活，IC50 为 420 nM。 |
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| SJ-BP0407 | Box5 | Box5是Wnt5a衍生的N -丁氧羰基六肽(t-Boc-Met-Asp-Gly-Cys-Glu-Leu)，作为Wnt5a的拮抗剂，抑制表达Wnt5a的HTB63黑色素瘤细胞的基础迁移和侵袭，通过直接抑制Wnt5a诱导的PKC和Ca(2+)信号通路拮抗Wnt5a对黑色素瘤细胞迁移和侵袭的影响。 | |
| SJ-BP0416 | Fz7-21 | Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂，选择性地与 FZD7 CRD 亚类结合。在人和小鼠 FZD7 CRD 中的 EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 对外源性 WNT3A (IC50=100 nM) 刺激和转染 WNT3A 或 WNT1 的 HEK293 细胞 Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。Fz7-21 还阻断了 WNT3A 介导的 β-catenin 在小鼠 L 细胞中的稳定作用 (IC50=50 nM)。 | |
| SJ-MN4068 | N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide | 间-甲氧基苄基-亚麻酰胺 | N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 是从玛卡 (Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt/β‐catenin 信号通路，诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 可用于骨质疏松症的研究。 |
| SJ-BP0407A | Box5 TFA | Box5 TFA 是 Wnt5a 衍生的N -丁氧羰基六肽(t-Boc-Met-Asp-Gly-Cys-Glu-Leu)，作为 Wnt5a 的拮抗剂，抑制表达 Wnt5a 的 HTB63 黑色素瘤细胞的基础迁移和侵袭，通过直接抑制 Wnt5a 诱导的 PKC 和 Ca(2+)信号通路拮抗 Wnt5a 对黑色素瘤细胞迁移和侵袭的影响。 | |
| SJ-BP0416A | Fz7-21 TFA | Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。 | |
| SJ-MX11712 | C-82 | C-82 是第二代特异性 CBP/β-catenin 拮抗剂，是前药 PRI-724 的体内活性代谢物。C-82 抑制 β-catenin 和 CBP 之间的结合并增加 β-catenin 和 p300 之间的结合。 |
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