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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1219T | Vonoprazan Fumarate | 富马酸沃诺拉赞 |
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，也是高效的、具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。该产品同 SJ-MX1219。 |
| SJ-MX9060 | Linaprazan | 利那拉生 | Linaprazan (AZD0865) 能够通过 K+ 竞争约束抑制胃里 H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ±；0.2 μM)，它对酸有很强的抑制作用。 |
| SJ-MA0641 | Thonzonium bromide | 通佐溴胺 | Thonzonium bromide，一种结构上与 Farnesol 相似的抗菌剂，是一种单阳离子表面活性剂，在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。 |
| SJ-MX2040B | Ilaprazole sodium hydrate | Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。 | |
| SJ-MN4759 | Manzamine A hydrochloride | Manzamine A hydrochloride 是一种口服活性 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 通过对 HSV-1 具有较强的活性。 | |
| SJ-MX6246 | KM 91104 | KM91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂，专门针对 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。 | |
| SJ-MX6537 | Pumaprazole | Pumaprazole 是一种可逆性质子泵拮抗剂。 | |
| SJ-MX2040A | Ilaprazole sodium | 艾普拉唑钠盐 | Ilaprazole (IY-81149) sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。 |
| SJ-MX5082 | Zinc Pyrithione | 吡啶硫酮锌 | Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。 |
| SJ-MX1713A | Omeprazole sodium | 奥美拉唑钠 |
Omeprazole sodium 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole sodium 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole sodium 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole sodium 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MN2026 | (±)-Vasicine | 鸭嘴花碱 | (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H+-K+-ATPase 活性，IC50 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。 |
| SJ-MA0035 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | 巴佛洛霉素 A1 |
Bafilomycin A1 是特异性、可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1 是大环内酯类抗生素，也是一种自噬晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX2220A | Esomeprazole sodium | 埃索美拉唑钠盐 |
Esomeprazole Sodium 是一种有效的具有口服活性 H+， K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole Sodium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX2040 | Ilaprazole (IY-81149) | 艾普拉唑 |
Ilaprazole (IY-81149)，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN1768 | Chebulinic acid | 诃子林鞣酸 | Chebulinic acid 是一个天然的 M. tuberculosis DNA gyrase 抑制剂，也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。 |
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