Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。
| Cas No. |
55-97-0
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| 分子式 |
C12H30Br2N2
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| 分子量 |
362.19
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮 |
| 生物活性 |
Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。 |
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| 相关靶点 |
nAChR；Apoptosis
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Apoptosis
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| 应用领域 |
神经科学；心血管
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| IC50 & Target |
nAChR [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Hexamethonium Bromide (100 µM；60 分钟) 可消除 epibatidine 诱导的平滑肌细胞去极化 [1]。 α3β4α5 受体对 Hexamethonium Bromide 的敏感性高于 α3β4、α3β2、α3β2α5 等其他潜在神经节模型 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Hexamethonium Bromide (0.2-25 mg/kg；i.v.) 显著降低 Wistar 大鼠和自发性高血压大鼠 (SHRs) 的肾交感神经活动 (RSNA)、平均动脉压 (MAP) 和心率 (HR) [3]。 Hexamethonium Bromide (0.2-1.0 mg/kg；i.v.) 处理后 Wistar 大鼠和 SHRs 的 RSNA、MAP 和 HR 均无显著差异 [3]。 Hexamethonium Bromide (5.0-25 mg/kg；i.v.) 导致 SHRs 中 RSNA 和 MAP 较 Wistar 大鼠减少更大 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
16.67 mg/mL (46.03 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
100 mg/mL (276.10 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7610 mL | 13.8049 mL | 27.6098 mL | |
| 5 mM | 0.5522 mL | 2.7610 mL | 5.5220 mL | |
| 10 mM | 0.2761 mL | 1.3805 mL | 2.7610 mL | |
| 50 mM | 0.0552 mL | 0.2761 mL | 0.5522 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
