货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN0533 | Arecoline hydrobromide | 氢溴酸槟榔碱 |
Arecoline hydrobromide 是一种天然生物碱,是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。 |
SJ-MX1166 | VU0119498 | VU0119498 是一种泛 Gq mAChR M1,M3,M5 的正变构调节剂 (PAM),EC50 值分别为 6.04,6.38 和 4.08 μM。VU0119498 具有抗糖尿病活性。 | |
SJ-MX1110 | VU0357017 | VU0357017 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂,EC50 值为 477 nM。VU0357017 对 M1 具有高度选择性,在测试的最高浓度 (30μM) 下,在M2-M5处没有活性。VU0357017 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。 | |
SJ-MX2131 | Benztropine mesylate | 甲磺酸苯扎托品 |
Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且还具有抗癌症干细胞的作用。 |
SJ-MX2136 | Desfesoterodine | 5-羟甲基托特罗定;(R)-5-羟甲基托特罗定 |
Desfesoterodine 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,KB 和 pA2 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine 和 Fesoterodine 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。 |
SJ-MN0616 | Anethole trithione | 茴三硫 | Anethole trithione,一种硫杂环胆碱,是一种胆汁分泌刺激剂。Anethole trithione 可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体,可用于口干症的研究。 |
SJ-MX1189 | VU0238441 | VU0238441是泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 阳性变构调节剂 (PAM),对 M1,M2,M3,M5 和 M4 的 EC50 分别为 3.2 μM,2.8 μM,2.2 μM,2.1 μM 和 >10 μM。 | |
SJ-MN0663 | Scopolamine butylbromide | 丁溴东莨菪碱 | Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂,IC50为55.3 nM。 |
SJ-MX1337A | Amitriptyline | 阿米替林 |
Amitriptyline 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline 抑制 adrenergic receptor (IC50 为 24 nM)、muscarinic receptor (IC50 为 7.2 nM)。Amitriptyline 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkB 受体激动剂。Amitriptyline 具有抗抑郁作用。该产品呈胶状。 |
SJ-MX1308 | Oxybutynin | 奥昔布宁 | Oxybutynin 是一种抗胆碱能药,抑制血管 Kv 通道,IC50 为 11.51 μM。 |
SJ-MX1337 | Amitriptyline hydrochloride | 盐酸阿米替林 |
Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制 adrenergic receptor (IC50 为 24 nM)、muscarinic receptor (IC50 为 7.2 nM)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkB 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。 |
SJ-MX1356 | Trihexyphenidyl hydrochloride | 盐酸苯海索 |
Trihexyphenidyl hydrochloride 是抗毒蕈碱类的抗帕金森剂,结合至 M1 毒蕈碱受体。 |
SJ-MX1428 | Ipratropium Bromide | 异丙托溴铵 | Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。 |
SJ-MX1431 | Tropicamide | 托吡卡胺 | Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时,会产生短效散瞳(瞳孔扩张)和睫状肌麻痹。 |
SJ-MX1440 | Fesoterodine Fumarate | 富马酸非索罗定 | Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效,非亚型选择性的,竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,对 M1,M2,M3,M4,M5 受体的 pKi 值分别为 8.0,7.7,7.4,7.3,7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。 |
SJ-MX1441 | Bethanechol chloride | 氯贝胆碱 | Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂,通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。 |
SJ-MX1442 | Gallamine Triethiodide | 三碘季胺酚 | Gallamine Triethiodide是胆碱能受体抑制剂和非去极化阻断剂,IC50为68.0±8.4 μM。 |
SJ-MX1445 | Trospium chloride | 曲司氯铵 | Trospium chloride 是具有口服活性的,特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂,具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3,但不与烟碱、胆碱能受体结合。 |
SJ-MX1446 | Tolterodine tartrate | 酒石酸托特罗定 | Tolterodine Tartrate (Kabi-2234; PNU-200583E) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂,体内对膀胱具有选择性。 |
SJ-MX1308A | Oxybutynin chloride | 盐酸奥昔布宁 | Oxybutynin chloride 是一种抗胆碱能药,抑制血管 Kv 通道,IC50 为 11.51 μM。 |