Cetylpyridinium chloride 是一种阳离子季铵化合物,是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂,IC50 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 常被用于杀虫剂、各种漱口水以及其他个人护理产品中。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
IC50: 2.5 μM (HBV capsid assembly) [1]
Cetylpyridinium chloride 与二聚体病毒核衣壳蛋白 (称为核心蛋白或 HBcAg) 特异性相互作用。与其他 HBV 抑制剂相比,Cetylpyridinium chloride 对 HepG2.2.15 细胞株中 HBV 颗粒数的降低效果明显更好。Cetylpyridinium chloride 抑制病毒壳体组装,导致 HBV 生物发生率减少 [1]。
Cetylpyridinium chloride 是一种安全的抗菌药物,具有广谱活性,可预防生物膜形成和牙龈炎 [2]。
Cetylpyridinium chloride (30 μg/kg;肌内注射;每日的;3 天;雄性 C57BL/6 小鼠) 治疗在小鼠流体动力学模型系统中抑制 HBV 复制 [1]。
[1]. Hyun Wook Seo, et al. Cetylpyridinium chloride interaction with the hepatitis B virus core protein inhibits capsid assembly. Virus Res. 2019 Apr 2;263:102-111.
[2]. Hiroto Imai, et al. Cetylpyridinium chloride at sublethal levels increases the susceptibility of rat thymic lymphocytes to oxidative stress. Chemosphere. 2017 Mar;170:118-123.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.57%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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