010107,01010Z08,010301,01030Q0202,01040B,01040B03,01090807,010D220B06,0D01,0D02,0D08,0D06,0D05,0E0201010γ,0E020202
Pseudolaric Acid B
目录号 : SJ-MN1343 中文名称 : 土荆皮乙酸 纯度:99.19%

Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精活性,并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌和具有免疫抑制的作用,可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。Pseudolaric Acid B 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

CAS No. : 82508-31-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  280.00
50 mg ¥  460.00
100 mg ¥  740.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  180.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
82508-31-4
分子式
C23H28O8
分子量
432.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精活性,并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌和具有免疫抑制的作用,可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。Pseudolaric Acid B 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

相关靶点
HBV;Fungal;Apoptosis;Autophagy;Ferroptosis;Interleukin Related;HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
作用通路
Anti-infection;Apoptosis;Autophagy;Immunology/Inflammation;Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
感染;心血管;免疫/炎症;肿瘤;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Pseudolaric Acid B 对多种癌细胞具有抑制作用,其机制主要包括诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期以及抑制细胞增殖。例如,在对人乳腺癌细胞 MCF-7、结肠癌细胞 HCT-116、肺癌细胞 A549 和肝癌细胞 HepG2 的体外实验中,Pseudolaric Acid B 表现出了一定的抗增殖活性 [1]
通过对 Pseudolaric Acid B 进行结构修饰,引入氨基酸、二级胺、吲哚、香豆素等分子片段,可以增强其药理作用并降低对正常细胞的毒性。如在合成的 Pseudolaric Acid B 衍生物中,含有吡啶结构的化合物 D3 表现出较强的抗肿瘤活性 [1]

参考文献

[1]. Xu Q, et al. Design, synthesis, and in vivo and in vitro biological screening of pseudolaric acid B derivatives as potential anti-tumor agents. Bioorg Chem. 2024 Oct;151:107670.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
86 mg/mL (198.86 mM) 超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3124 mL 11.5618 mL 23.1235 mL
5 mM 0.4625 mL 2.3124 mL 4.6247 mL
10 mM 0.2312 mL 1.1562 mL 2.3124 mL
50 mM 0.0462 mL 0.2312 mL 0.4625 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.19%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。