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Punicalagin
目录号 : SJ-MN0564 中文名称 : 安石榴甙 热销产品 纯度:99.93%

Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

CAS No. : 65995-63-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  380.00
20 mg ¥  640.00
50 mg ¥  1040.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  720.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
65995-63-3
分子式
C48H28O30
分子量
1084.72
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

相关靶点
SARS-CoV;HBV
作用通路
Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;感染;代谢
体外研究 (In Vitro)

Punicalagin (100 mg/mL) 诱导 HT-29 和 HCT116 结肠细胞的凋亡 [1]
Punicalagin 轻微抑制 PLpro 的活性,IC50>50 μM。Punicalagin 以剂量依赖的方式抑制 SARS-CoV-2 的斑块形成,其 EC50 值为 7.20 μM [2]
Punicalagin 在二聚体界面的一个异生位点上结合。Punicalagin 抑制 SARS-CoV-2 复制的机制不是阻止 S 介导的病毒进入 [2]

体内研究 (In Vivo)

Punicalagin (10 mg/kg) 对大鼠的水肿率有 58.15% 的抑制作用 [3]

参考文献

[1]. Seeram NP, et al. In vitro antiproliferative, apoptotic and antioxidant activities of punicalagin, ellagicacid and a total pomegranate tannin extract are enhanced in combination with otherpolyphenols as found in pomegranate juice. J Nutr Biochem. 2005 Jun;16(6):360-7.  

[2]. RuikunDu, et al. Discovery of Chebulagic Acid and Punicalagin as Novel Allosteric Inhibitors of SARS-CoV-2 3CLpro. Antivir Res. 2021, 105075. 

[3]. Lin CC, et al. Effects of punicalagin and punicalin on carrageenan-induced inflammation in rats. Am J Chin Med. 1999;27(3-4):371-6.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (46.09 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (92.19 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9219 mL 4.6095 mL 9.2190 mL
5 mM 0.1844 mL 0.9219 mL 1.8438 mL
10 mM 0.0922 mL 0.4609 mL 0.9219 mL
50 mM 0.0184 mL 0.0922 mL 0.1844 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.93%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。