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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX8970 | gamma-DGG | gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。 | |
| SJ-MX8912A | Nelonemdaz | Nelonemdaz (Salfaprodil free base) 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。 | |
| SJ-MX8984 | (Rac)-Lanicemine | (Rac)-拉尼西明 | (Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。(Rac)-Lanicemine 具有抗抑郁作用。 |
| SJ-MX8997 | Caroverine hydrochloride | Caroverine (Tinnex) hydrochloride 是一种有效，竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。 | |
| SJ-MX8998 | TCN 213 | TCN 213 是一种选择性的、可克服的 (surmountable)、甘氨酸依赖的 GluN1/GluN2A NMDAR 拮抗剂，在 75、750、7500 nM 甘氨酸存在下，IC50s 分别为 0.55、3.5、40 μM。TCN 213 可用于在药理学上监测 NMDAR 表达在发育中的皮层神经元中的转换。 | |
| SJ-MX9014 | CIQ | CIQ 是一种亚基选择性的 NMDA 受体增强剂，作用于 NR2C 或 NR2D 亚基。 | |
| SJ-MX9029 | DQP-1105 | DQP-1105 是一种有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C 和 GluN2D 的受体 (IC50 分别为 7.0 和 2.7 μM)。 IC50 值比重组 GluN2A-、GluN2B-、GluA1- 或 GluK2 受体低至少 50 倍 | |
| SJ-MX9044 | Sunifiram | 桑尼菲拉姆 | Sunifiram (DM-235) 是 ampakine 样化合物，具有较 piracetam 更好的益智活性。 |
| SJ-MX9050 | TCS 46b | TCS 46b (Compound 46b) is a potent，selective and orally active NMDA NR1A/2B receptor antagonist with an IC50 of 5.3 nM[1]. TCS 46b is a click chemistry reagent，itcontains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups. | |
| SJ-MX9069 | GYKI 52466 dihydrochloride | GYKI 52466 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的和非竞争性的海藻酸盐 (kainate) 和 AMPA 活化电流拮抗剂，IC50 分别为 7.5 μM 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 对 NMDA 或 γ-氨基丁酸反应无活性。GYKI 52466 dihydrochloride 是一种肌肉松弛剂和抗惊厥药，并具有良好的血脑屏障通透性。 | |
| SJ-MX9092 | Zonampanel | 唑南帕奈 | Zonampanel (YM 872) 是一种选择性的 AMPA 受体拮抗剂。 |
| SJ-MX9102 | 4-PPBP maleate | 4-PPBP maleate 是一种有效的 σ1 受体配体和 σ1 受体激动剂。4-PPBP maleate 是一种非竞争性、选择性 NR1a/2B NMDA 受体 (在Xenopus oocytes 表达) 拮抗剂。4-PPBP maleate 具有神经保护作用。 | |
| SJ-MX9103 | CP-465022 | CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。 | |
| SJ-MX9107 | Co 101244 hydrochloride | Co 101244 (PD 174494) hydrochloride 是一种包含 NR2B 的 NMDA 受体拮抗剂。 | |
| SJ-MX9127 | 7-Chlorokynurenic acid | 7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。 | |
| SJ-MX9128 | SDZ 220-581 hydrochloride | SDZ 220-581 hydrochloride 是一种口服生物利用度，有效的竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。 | |
| SJ-MX9132 | CFM-2 | CFM-2 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 AMPAR 拮抗剂。CFM-2 在不同的惊厥动物模型中均表现出抗惊厥活性。 | |
| SJ-MX9128A | SDZ 220-581 | SDZ 220-581 是一种口服生物利用度，有效的竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。 | |
| SJ-MX3976 | IEM-1754 | IEM-1754 是一种金刚烷衍生物，是天然离子性谷氨酸受体开放通道的有效阻遏剂，包括昆虫肌肉中的准质敏感受体，培养的大鼠皮层神经元中的 NMDAR，以及新鲜分离的海马细胞中的 AMPAR。IEM-1754 在体内具有抗惊厥作用。 | |
| SJ-MX9145 | MDL 105519 | MDL 105519 是有效和选择性的甘氨酸与 NMDA 受体结合的拮抗剂。 |
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