货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN1294 | Linalool | 芳樟醇 | Linalool 是一种天然单萜类化合物,存在芫荽等植物中,为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体,能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平,改变肝转录组结构和血浆代谢物。 |
SJ-MN0584 | L-Glutamic acid monosodium salt | 谷氨酸单钠盐 | L-Glutamic acid monosodium salt 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。 |
SJ-MN0621 | (S)-Glutamic acid | L-谷氨酸 |
(S)-Glutamic acid (L-Glutamic acid) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,是一种内源性的、非选择性的谷氨酸受体 (glutamate receptor) 激动剂,可以作用于谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。 |
SJ-MX9342A | UBP301 hydrochloride | UBP301 hydrochloride 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂,其 IC50 和 KD 值分别为 164 μM 和 5.94 μM。UBP301 hydrochloride 对红藻氯酸受体的选择性比 AMPA 受体高 30 倍。UBP301 hydrochloride 是 Willardiine 的衍生物。 | |
SJ-MX4124A | PEAQX tetrasodium hydrate | PEAQX (NVP-AAM077) tetrasodium hydrate 是有效的、选择性的、口服有效的 NMDA 拮抗剂,其对 hNMDAR 1A 和 hNMDAR 2A 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29600 nM。 | |
SJ-MN0580 | (-)-Huperzine A | 石杉碱甲 | (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从中国梅花苔中分离得到的生物碱,具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的,具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病。 |
SJ-MX4357 | ZL006 |
ZL006 是一种有效的 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂,可抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。 |
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SJ-MX5121A | Sepimostat | Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用,作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为 27.7 µM。 | |
SJ-MX9263 | Arcaine sulfate | 1,1'-(丁烷-1,4-二基)二胍硫酸盐 | Arcaine sulfate 是一种谷氨酸 NMDA 受体抑制剂。 |
SJ-MX9342 | UBP301 | UBP301 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂,其 IC50 和 KD 值分别为 164 μM 和 5.94 μM。UBP301 对红藻氯酸受体的选择性比 AMPA 受体高 30 倍。UBP301 是 Willardiine 的衍生物。 | |
SJ-MX9292 | GluN2B-NMDAR antagonist-1 | GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的 GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。 | |
SJ-MX1555 | Decanoic acid | 癸酸 | Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分,是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。 |
SJ-MX4731A | Naspm | Naspm (1-Naphthyl acetyl spermine) 是 Joro 蜘蛛毒素的合成类似物,是 CP-AMPA 受体拮抗剂。 | |
SJ-MX3837A | CNQX disodium | FG9065 disodium | CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA/海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。 |
SJ-MX1630A | Rapastinel trifluoroacetate | Rapastinel trifluoroacetate (GLYX-13 trifluoroacetate) 是一种具有甘氨酸位点部分激动剂性质的 NMDA 受体调节剂。Rapastinel trifluoroacetate 有潜力用于抑郁症的研究 | |
SJ-MX8906 | UBP316 | UBP316 (ACET) 是一种高效的,选择性的红藻氨酸受体 GluK1 (GluR5) 拮抗剂,其 Kb 值为 1.4 nM。UBP316 能有效阻断由 ATPA (GluK1 选择性激动剂) 诱导的区场兴奋性突触后电位 (fEPSPs) 和单突触诱发的 GABAergic 传递的抑制。 | |
SJ-MX8912 | Nelonemdaz potassium | Nelonemdaz (Salfaprodil) potassium 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz potassium 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。 | |
SJ-MX8919 | UBP310 | UBP310 是一种选择性的 GluR5 拮抗剂,其 Kd 值为 130 nM。 | |
SJ-MX8953 | UBP 302 | UBP 302 是一种有效且选择性的 GLUK5-subunit containing kainate receptor 拮抗剂 (表观 Kd=402 nM),对 GluK2 (GluR6) kainate receptors 亲和力很小。UBP 302 具有抗焦虑作用。 | |
SJ-MX8962 | NMDA-IN-1 | NMDA-IN-1 是 NMDA 受体 NR2B 亚类高效选择性拮抗剂,Ki 值为 0.85 nM。 |