010301,01030601,010C0L,010C0Z,010D0H,010E0μ,0D04,0E02
您当前的位置:
(S)-Glutamic acid
目录号 : SJ-MN0621 别名 : L-Glutamic acid 中文名称 : L-谷氨酸 纯度:≥98%

(S)-Glutamic acid (L-Glutamic acid) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,是一种内源性的、非选择性的谷氨酸受体 (glutamate receptor) 激动剂,可以作用于谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

CAS No. :56-86-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  255.00
500 mg ¥  490.00
1 g 咨询
2 g 咨询
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
56-86-0
分子式
C5H9NO4
分子量
147.13
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

(S)-Glutamic acid (L-Glutamic acid) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,是一种内源性的、非选择性的谷氨酸受体 (glutamate receptor) 激动剂,可以作用于谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

相关靶点
Apoptosis;Endogenous Metabolite;Ferroptosis;iGluR
作用通路
Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease;Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
产品类别

天然产物

应用领域
神经科学
IC50 & Target
DA [1] Human Endogenous Metabolite [1] Microbial Metabolite [1]
体外研究 (In Vitro)

L-Glutamic acid (120;500;750;1000 mg/dL) 可降低锂对非洲爪蟾胚胎发育的有害影响 [2]

L-Glutamic acid (2;5;10;20 mM;24-48 小时) 在神经母细胞瘤中可诱导神经兴奋毒性 [3]

体内研究 (In Vivo)

L-Glutamic acid (3 g/kg;皮下注射) 在小鼠中可促进视网膜神经节细胞的兴奋毒性变性 [1]

L-Glutamic acid (750 mg/kg;腹腔注射) 在大鼠中可以减轻和抑制有机磷杀虫剂毒死蜱 (CPF) 诱导的氧化应激反应 [4]

参考文献

[1]. Liberatore F, et al. Permissive role for mGlu1 metabotropic glutamate receptors in excitotoxic retinal degeneration. Neuroscience. 2017 Nov 5;363:142-149. 

[2]. Boga Pekmezekmek A, et al. L-Glutamic acid monosodium salt reduces the harmful effect of lithium on the development of Xenopus laevis embryos. Environ Sci Pollut Res Int. 2020 Nov;27(33):42124-42132.  

[3]. Croce N, et al. Hydrochloric acid alters the effect of L-glutamic acid on cell viability in human neuroblastoma cell cultures. J Neurosci Methods. 2013 Jul 15;217(1-2):26-30. 

[4]. Salyha N, et al. Protective role of l-glutamic acid and l-cysteine in mitigation the chlorpyrifos-induced oxidative stress in rats. Environ Toxicol Pharmacol. 2018 Dec;64:155-163.  

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
5.4 mg/mL (36.70 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.7967 mL 33.9836 mL 67.9671 mL
5 mM 1.3593 mL 6.7967 mL 13.5934 mL
10 mM 0.6797 mL 3.3984 mL 6.7967 mL
50 mM 0.1359 mL 0.6797 mL 1.3593 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。