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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0060 | Streptozotocin (STZ) | 链脲佐菌素 |
Streptozotocin (STZ) 是一种葡萄糖胺亚硝基脲衍生物，是一种 DNA 甲基化的、致癌的、抗菌的以及糖尿病诱导剂。Streptozocin 引起肝脏、肾脏及胰腺 DNA 甲基化，但脑 DNA 中没有甲基化。Streptozotocin 可诱导自噬 (autophagy) 与凋亡 (apoptosis)。医学研究上 Streptozotocin 用于诱导 Type 1 糖尿病。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX4032 | PCNA-I1 |
PCNA-I1 是一种有效的 PCNA (增殖细胞核抗原)抑制剂。PCNA-I1 直接与 PCNA 三聚体结合，Kd 为 0.41 μM，并在体外和体内都表现出抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX4022 | PTC-299 |
PTC-299 (PTC299; PTC 299) 是一种新型的、有效的、口服生物可利用的VEGF抑制剂，它抑制VEGFA mRNA 翻译，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性，可用于血液系统恶性肿瘤的研究。 |
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| SJ-MA0195 | Lomibuvir | Lomibuvir (VX-222， VCH-222)是一种新型的，有效的，选择性的HCV聚合酶抑制剂，IC50为0.94-1.2 μM，作用于突变型M423T效果低15.3倍，作用于突变型I482L效果低108倍。 | |
| SJ-MX1374 | BMH-21 |
BMH-21是一种首创的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 聚合酶 l (Pol l) 转录。BMH-21 具有抗癌活性。 |
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| SJ-MX1992 | L189 | L189是一种新型人类DNA连接酶抑制剂，抑制hLigI/ III/IV， IC50值分别为5/9/5 μM。 | |
| SJ-MX1993 | CRT0044876 |
CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶1（apurinic/apyrimidinic endonuclease 1，APE1）抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 APE1 所属的核酸外切酶III家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。 |
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| SJ-MX0249A | Fludarabine phosphate | 磷酸氟达拉滨 | Fludarabine phosphate (NSC 118218 phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，导致 DNA 合成受阻。 |
| SJ-MN0352 | Dihydromyricetin | 二氢杨梅素 |
Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 22 μM。 |
| SJ-MX1176 | BVDV-IN-1 | BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 非核苷抑制剂 (NNI)， 其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。 | |
| SJ-MX1715 | Floxuridine | 氟尿苷 |
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 信号通路，在体外抑制 Poly (ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。 |
| SJ-MN0373 | Cynaroside | 木犀草苷 |
Cynaroside 是类黄酮的化合物，还是一种流感依赖RNA的聚合酶抑制剂，为32nM。 |
| SJ-MN0377 | Eriodictyol | 圣草酚 |
Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的聚合酶抑制剂，为 18 nM。 |
| SJ-MA0176 | Tubercidin | 结核菌素 | Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。 |
| SJ-MA0197 | Fidaxomicin | 非达霉素 | Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。 |
| SJ-MX1994 | BCH001 |
BCH001 是一种喹啉衍生物，是选择性的 PAPD5 抑制剂。BCH001 可以恢复先天性角化病 (DC) 诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。BCH001 对聚 (A) - 特异性核糖核酸酶 (PARN) 或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。BCH001 可以用于调控衰老。 |
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| SJ-MX5364 | Quinizarin | 1,4-二羟基蒽醌 | Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌药物的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。 |
| SJ-MA0037A | Levofloxacin hydrate | 左氧氟沙星半水合物 |
Levofloxacin hydrate 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV），可阻止DNA复制。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘（Orthopoxvirus）活性。 |
| SJ-MA0057A | Sodium Camptothecin | 喜树碱钠盐 |
Camptothecin sodium 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Camptothecin sodium 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Camptothecin sodium 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Camptothecin sodium 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。 |
| SJ-MX8800 | 1,4-Anthraquinone | 1,4-Anthraquinone 是一种有效的抗癌剂。1,4-Anthraquinone 阻断核苷转运，抑制大分子合成，诱导 DNA 碎片化，降低癌细胞生长和活力。1,4-Anthraquinone 可用于抗白血病研究。 |
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