6-Thio-2'-Deoxyguanosine 是一种核苷类似物,可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
避光
IC50: DNA/RNA Synthesis [1]
用 6-Thio-2'-Deoxyguanosine 处理可以使绝大多数癌细胞系快速死亡,IC50 介于 0.7-2.9 μM [1]。
在 A549 肺癌细胞异种移植小鼠体内,6-Thio-2'-Deoxyguanosine 导致肿瘤生长速率降低,优于 6-thioguanine 处理观察到的结果。此外,6-Thio-2'-Deoxyguanosine 会增加肿瘤细胞的端粒功能障碍 [1]。
[1]. Mender I, et al. Induction of telomere dysfunction mediated by the telomerase substrate precursor 6-thio-2'-deoxyguanosine. Cancer Discov. 2015 Jan;5(1):82-95.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.88%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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