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Anisomycin
目录号 : SJ-MA0075 别名 : Flagecidin; Wuningmeisu C 中文名称 : 茴香霉素 热销产品 纯度:98.82%

Anisomycin 是一种从 Streptomyces griseolus 提取的抗菌性抗生素,通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 也是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 可促进自噬 (autophagy) 与凋亡 (apoptosis)。Anisomycin 是 Carboxy-terminus of Hsc70-interacting protein (CHIP) 的激动剂。

CAS No. :22862-76-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  365.00
50 mg ¥  705.00
100 mg ¥  1245.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  340.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
22862-76-6
分子式
C14H19NO4
分子量
265.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Anisomycin 是一种从 Streptomyces griseolus 提取的抗菌性抗生素,通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 也是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 可促进自噬 (autophagy) 与凋亡 (apoptosis)。Anisomycin 是 Carboxy-terminus of Hsc70-interacting protein (CHIP) 的激动剂。

相关靶点
DNA/RNA Synthesis;JNK;Bacterial;Apoptosis;Antibiotic;Parasite
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;MAPK Signaling Pathway;Anti-infection;Apoptosis;Ubiquitin/Proteasome
产品类别
抗生素
应用领域
肿瘤;感染
IC50 & Target
JNK [1] DNA synthesis [2] CHIP [3] 
体外研究 (In Vitro)

为了选择合适的浓度,PC-12 细胞分别用一系列 SP600125 (0-80 μM) 和 Anisomycin (0-20 μM) 处理 24 小时。 结果表明,SP600125 处理以浓度依赖性方式显著降低细胞活力,在大于 20 μM 的浓度下观察到。 同样,Anisomycin 处理 (≥8 μM) 会抑制细胞活力 (p<0.05) [1]

在 OGD 刺激的 N2a 细胞和海马原代神经元中,Anisomycin 处理增加了 CHIP 表达,降低了 RIPK3 表达 [3]

体内研究 (In Vivo)

与对照组相比,Anisomycin (60 mg/kg;连续静脉注射 4 周) 以剂量相关的方式显著降低小鼠体重。Anisomycin (15 mg/kg;连续静脉给药 4 周) 轻微且短暂地降低小鼠体重。Anisomycin (5 mg/kg) 组小鼠体重无显著差异 [2]

参考文献

[1]. Lu Z, et al. Colistin-induced autophagy and apoptosis involves the JNK-Bcl2-Bax signaling pathway and JNK-p53-ROS positive feedback loop in PC-12 cells. Chem Biol Interact. 2017 Nov 1;277:62-73.

[2]. Tang Z, et al. In vivo toxicological evaluation of Anisomycin. Toxicol Lett. 2012 Jan 5;208(1):1-11.

[3]. Tang, M. B. et al. Anisomycin prevents OGD-induced necroptosis by reg?ulating the E3 ligase CHIP. Sci. Rep. 8, 6379 (2018).

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
53 mg/mL (199.77 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
2 mg/mL (7.54 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7693 mL 18.8466 mL 37.6932 mL
5 mM 0.7539 mL 3.7693 mL 7.5386 mL
10 mM 0.3769 mL 1.8847 mL 3.7693 mL
50 mM 0.0754 mL 0.3769 mL 0.7539 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.82%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。