01080N,0D06,0D08
Cangrelor Tetrasodium
目录号 : SJ-MX0852 别名 : AR-C69931MX 中文名称 : 坎格雷洛四钠盐 纯度:99.93%

Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物,是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂,具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

CAS No. :163706-36-3
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规格 价格 货期
1 mg ¥  280.00
5 mg ¥  730.00
10 mg ¥  1090.00
50 mg ¥  3200.00
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Cas No.
163706-36-3
分子式
C17H21Cl2F3N5Na4O12P3S2
分子量
864.29
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物,是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂,具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

相关靶点
P2Y Receptor
作用通路
GPCR/G Protein
应用领域
免疫/炎症;心血管
IC50 & Target

P2Y12 receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Cangrelor tetrasodium 是唯一有效的静脉注射的直接和特异性二磷酸腺苷 (ADP) P2Y12 受体拮抗剂 [2]

Cangrelor tetrasodium 对 hP2Y12 受体的 pKb 为 8.6-9.2 [3]

体内研究 (In Vivo)

Cangrelor tetrasodium (1 mg/kg) 不仅显著降低 BLM 诱导的炎性细胞因子 (PF4、CD4 L 和 MPO) 的释放,而且降低了 BLM 治疗小鼠纤维化肺和外周血中血小板、中性粒细胞和血小板-中性粒细胞聚集体的增加 [4]

参考文献

[1]. Ferreiro JL, et al. Cangrelor: a review on its mechanism of action and clinical development. Expert Rev Cardiovasc Ther. 29 Oct;7(1):1195-21.

[2]. Bhattad VB, et al. Intravenous cangrelor as a peri-procedural bridge with applied uses in ischemic events. Ann Transl Med. 219;7(17):48.

[3]. Bekő K, et al. Contribution of platelet P2Y12 receptors to chronic Complete Freund's adjuvant-induced inflammatory pain. J Thromb Haemost. 217;15(6):1223-1235.

[4]. Zhan T, Wei T, et al. Cangrelor alleviates bleomycin-induced pulmonary fibrosis by inhibiting platelet activation in mice. Mol Immunol. 22;12:83-92.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (115.70 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1570 mL 5.7851 mL 11.5702 mL
5 mM 0.2314 mL 1.1570 mL 2.3140 mL
10 mM 0.1157 mL 0.5785 mL 1.1570 mL
50 mM 0.0231 mL 0.1157 mL 0.2314 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.93%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。