Levobupivacaine - CAS:27262-47-1 - 山东思科捷生物技术有限公司

010306,010C0G,0D01,0D04

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Levobupivacaine

目录号 : SJ-MX3290A 别名 : (S)-(-)-Bupivacaine 中文名称 : 左布比卡因 纯度： >98%

Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Levobupivacaine hydrochloride 通常具有更好的水溶性和稳定性。

CAS No. :27262-47-1

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Cas No.

27262-47-1

分子式

C₁₈H₂₈N₂O

分子量

288.43

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
相关靶点	Ferroptosis；Sodium Channel
作用通路	Apoptosis；Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域	肿瘤；神经科学

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.4670 mL	17.3352 mL	34.6705 mL
	5 mM	0.6934 mL	3.4670 mL	6.9341 mL
	10 mM	0.3467 mL	1.7335 mL	3.4670 mL
	50 mM	0.0693 mL	0.3467 mL	0.6934 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。