Tetraacetylphytosphingosine 是一种由植物鞘氨醇乙酰化产生的鞘脂代谢物。Tetraacetylphytosphingosine 通过抑制 MAPK 活化和细胞内钙离子增加发挥抑制血管生成的作用。Tetraacetylphytosphingosine 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)。
| Cas No. |
13018-48-9
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| 分子式 |
C26H47NO7
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| 分子量 |
485.65
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Tetraacetylphytosphingosine 是一种由植物鞘氨醇乙酰化产生的鞘脂代谢物。Tetraacetylphytosphingosine 通过抑制 MAPK 活化和细胞内钙离子增加发挥抑制血管生成的作用。Tetraacetylphytosphingosine 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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| 相关靶点 |
p38 MAPK；Apoptosis
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| 作用通路 |
Apoptosis；MAPK Signaling Pathway
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
心血管；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Tetraacetylphytosphingosine (TAPS；5 μM；24 小时) 显著降低 HUVEC 中 VEGF 诱导的趋化迁移和毛细血管样管形成。Tetraacetylphytosphingosine 可显著抑制 VEGF 诱导的蛋白水解酶产生，包括 MMP-2、尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 和纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1)。Tetraacetylphytosphingosine 还可抑制 VEGF 诱导的 p42/44 细胞外信号调节激酶和 c-JNK 磷酸化 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (205.91 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0591 mL | 10.2955 mL | 20.5910 mL | |
| 5 mM | 0.4118 mL | 2.0591 mL | 4.1182 mL | |
| 10 mM | 0.2059 mL | 1.0295 mL | 2.0591 mL | |
| 50 mM | 0.0412 mL | 0.2059 mL | 0.4118 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号