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| 货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5426 | ML-SA1 |
ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。 |
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| SJ-MX1526A | Palonosetron hydrochloride | 盐酸帕洛诺司琼 |
Palonosetron hydrochloride 是一种 5-HT3 拮抗剂，主要用于预防急性、延迟性及整体化疗引起的恶心和呕吐。此外，Palonosetron hydrochloride 在哺乳动物细胞中表现出中等的抗黄病毒活性和高效的抗寨卡病毒活性。Palonosetron hydrochloride 也具有抗抑郁活性。 |
| SJ-MX3305 | ZCL278 |
ZCL278 具有细胞通透性，是一种选择性 CDc42 GTPase 抑制剂。ZCL278 特异性靶向 Cdc42-ITSN 相互作用并抑制 Cdc42 介导的细胞过程，Kd 为 11.4 μM。ZCL278 可能是一个有价值的工具来探索 Cdc42 参与细胞运动和其他基于肌动蛋白的细胞功能。 |
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| SJ-MX0062 | Emricasan | 恩利卡生 |
Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。Emricasan 可显著改善细胞存活，可用于多功能干细胞诱导实验。 |
| SJ-MA0707 | Merbromin | 汞溴红 |
Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。 |
| SJ-MX5581 | T-1105 |
T-1105 是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂，T-705 的结构类似物，在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 (Favipiravir) 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，包括寨卡病毒 (ZIKV)，流感病毒，沙粒病毒，布尼亚病毒，西尼罗病毒 (WNV)，黄热病病毒 (YFV) 和口蹄疫病毒 (FMDV)。T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。 |
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| SJ-MH0097 | Tiratricol |
Tiratricol 是甲状腺激素类似物，已被用来抑制垂体促甲状腺激素分泌，降低垂体外拟甲状腺素药效。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂，可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性，IC50s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。 |
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| SJ-MX0052 | Nafamostat Mesylate | 萘莫司他甲磺酸盐 |
Nafamostat Mesylate (FUT-175)是一种广谱合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat Mesylate 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制 T 细胞自身反应活性。Nafamostat Mesylate 可抑制 SARS-CoV-2 的激活，并用于COVID-19的治疗选择的研究中。Nafamostat Mesylate 可减弱炎症和凋亡。Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。 |
| SJ-MX1729 | Loratidine | 氯雷他定 | Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。 |
| SJ-MX2840 | FR 180204 |
FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50 值分别为 0.51 μM 和 0.33 μM。它可用于研究 ERK 的作用并用于药物开发。 |
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| SJ-MX3319 | SN 2 |
SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8±0.13 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。 |
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| SJ-MX7166 | ZINC03129319 | ZINC03129319 是一种登革病毒 (DENV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20150141521A1，抑制常数 Ki1 和 Ki3 分别为 92 μM 和 20 μM。 | |
| SJ-MA0831 | NITD008 | NITD008 是一种有效的和选择性的黄病毒 (flaviviruses) 抑制剂，抑制登革热病毒 2 型 (Dengue Virus Type 2 (DENV-2)) 的 EC50 值为 0.64 μM。 | |
| SJ-MA0834 | NITD-2 | NITD-2 是登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂，抑制DENV RdRp 蛋白介导的 RNA 延伸。NITD-2 的细胞膜透过性较差。 | |
| SJ-MA0157 | Merimepodib (VX-497) |
Merimepodib (VX-497; MMPD) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。 |
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| SJ-MX6831 | Cyclofenil | 环芬尼 |
Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。 |
| SJ-MA0081 | Ivermectin | 依维菌素 |
Ivermectin (MK-933, IVM) 是一种 chloride channel 激活剂，用作广谱抗寄生虫药。Ivermectin 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。 |
| SJ-MN1556 | Cephalotaxine | 三尖杉碱 |
Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxine) 是一种生物碱，能从三尖杉中分离得到，具有抗白血病和抗病毒活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。 |
| SJ-MN0349 | Mycophenolic acid | 霉酚酸 |
Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 |
| SJ-MN0385 | Quinine hydrochloride dihydrate | 奎宁盐酸盐二水合物 |
Quinine hydrochloride dihydrate 具有退热，抗疟，止痛，抗炎等特性。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。 |
