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Ginsenoside Rb3
目录号 : SJ-MN0106 别名 : Gypenoside IV 中文名称 : 人参皂苷 Rb3 纯度：99.55%

Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的诱导。

CAS No. : 68406-26-8
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规格 价格 货期
5 mg ¥  240.00
10 mg ¥  460.00
25 mg ¥  760.00
50 mg ¥  1180.00
100 mg ¥  1800.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
68406-26-8
分子式
C53H90O22
分子量
1079.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的诱导。
相关靶点
NF-κB；COX；NO Synthase
作用通路
NF-κB Signaling；Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；免疫/炎症；干细胞
IC50 & Target
IC50    
NF-κB [1] iNOS [1] COX-2 [1]
8.2 μM    
in 293T cell lines    
体外研究 (In Vitro)

使用人肾 293T 细胞测试 Ginsenosides Rb3 (0.1-10 μM) 对肿瘤坏死因子-α (TNF) 诱导的活化 B 细胞 (NF-κB) 荧光素酶报告基因活性的核因子 kappa-轻链增强子的抑制作用基于测定。Ginsenoside Rb3 显示出显著的活性，IC50 为 8.2 μM。在用 TNF-α (10 ng/mL) 处理 HepG2 细胞后，Ginsenosides Rb3 还以剂量依赖性方式抑制环氧合酶-2 (COX-2) 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 信使核糖核酸 (mRNA) 的诱导) [1]。
Ginsenoside Rb3 (0.1-10 μM) 以剂量依赖的方式显著增加细胞活力并抑制乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。在细胞暴露于氧气和葡萄糖剥夺 (OGD)/OGD-Rep 后，通过 MTT 还原测定的 PC12 细胞活力也显著降低。但是，当用 Ginsenoside Rb3 (0.1、1 和 10 μM) 预处理细胞时，OGD/OGD-Rep 诱导的细胞毒性显著减弱，Ginsenoside Rb3 处理会以浓度依赖性方式减弱这种毒性。与对照组相比，存活率分别提高到 52.8%±5.6%、64.6%±5.7% 和 76.4%±8.8% [2]。
体内研究 (In Vivo)

Ginsenosides Rb3 是从 Gynostemma pentaphyllum 中分离出来的主要化合物，可全面改善 ApcMin/+ 小鼠的肠道微环境并诱导抗息肉病。六周大的小鼠在肠息肉出现之前接受 Ginsenosides Rb3 处理。监测所有小鼠的食物摄入量、水消耗量和体重变化。在整个实验过程中，未观察到与 Rb3/Rd 相关的小鼠体重减轻。此外，没有一只接受过处理的老鼠在食物和水的消耗方面表现出变化。然而，通过 Ginsenosides Rb3 处理，息肉的数量和大小有效减少 [3]。
参考文献

[1]. He F, et al. Antitumor effects of dammarane-type saponins from steamed Notoginseng. Pharmacogn Mag. 2014 Jul;10(39):314-7. 

[2]. Zhu JR, et al. Protective effects of ginsenoside Rb(3) on oxygen and glucose deprivation-induced ischemic injury in PC12 cells. Acta Pharmacol Sin. 2010 Mar;31(3):273-80.  

[3]. Huang G, et al. Ginsenosides Rb3 and Rd reduce polyps formation while reinstate the dysbiotic gut microbiota and the intestinal microenvironment in ApcMin/+ mice. Sci Rep. 2017 Oct 2;7(1):12552.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (92.66 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9266 mL 4.6328 mL 9.2655 mL
5 mM 0.1853 mL 0.9266 mL 1.8531 mL
10 mM 0.0927 mL 0.4633 mL 0.9266 mL
50 mM 0.0185 mL 0.0927 mL 0.1853 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.55%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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