(-)-Epicatechin gallate
目录号 : SJ-MN0136 别名 : Epicatechin gallate; ECG; (-)-Epicatechin 3-O-gallate 中文名称 : 表儿茶素没食子酸酯 纯度:99.81%
(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。
CAS No. :1257-08-5
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规格 价格 货期
25 mg ¥  840.00
100 mg ¥  2260.00
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Cas No.
1257-08-5
分子式
C22H18O10
分子量
442.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。
相关靶点
COX;Autophagy;Virus Protease;
作用通路
Immunology/Inflammation;Autophagy;Anti-infection
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

COX-1:7.5 μM [1]

体外研究 (In Vitro)

(-)-Epicatechin gallate是儿茶素异构体之一,是一种强效的抗氧化剂,可以调节多种膜蛋白。以革兰霉素A (gA)通道为探针,检测其双分子层修饰能力。所有的儿茶素都改变了gA通道的功能,并改变了双分子层的特性,效力范围为500倍 [1]

用(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)处理 HuH7 细胞会导致 VEGFR-2 和 p-VEGFR-2 蛋白表达的时间和剂量上有所下降。EGCG 在体外和体内均能有效抑制 HuH7 人肝癌细胞的生长 [2]

EGCG 通过作用于 RyR 和可能作用于 L型 Ca2+通道和NaCa交换剂,可有效调节心脏兴奋收缩耦合 [3]

体内研究 (In Vivo)

大鼠静脉注射 (-)-Epicatechin gallate(1.0 mg/kg)后,采用三室模型拟合血药浓度随时间变化曲线。测定血浆 ECG 的药代动力学参数。ECG的 t1/2α为0.038 h,t1/2β为0.291 h,t1/2γ为4.033 h。ECG 的 CLtot 为4.19 L/h - kg。Vdss 为 12.39 L/kg [4]

参考文献

[1]. Ingólfsson H I, Koeppe II R E, Andersen O S. Effects of green tea catechins on gramicidin channel function and inferred changes in bilayer properties[J]. FEBS letters, 2011, 585(19): 3101-3105.

[2]. Shirakami Y, et al. (-)-Epigallocatechin gallate suppresses the growth of human hepatocellular carcinoma cells by inhibiting activation of the vascular endothelial growth factor-vascular endothelial growth factor receptor axis. Cancer Sci. 2009, 100(10):1957-62.

[3]. Hyun Seok Hwang, et al.Effect Of (−)-epigallocatechin Gallate (EGCG), A Green Tea Extract, On Excitation-contraction Coupling Of Murine Cardiomyocytes. Biophysical Journal. 2009, 96(3):Supplement1, p121a.

[4]. Takizawa Y, et al. Pharmacokinetics of (-)-epicatechin-3-O-gallate, an active component of Onpi-to, in rats. Biol Pharm Bull. 2003 May;26(5):608-12. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
88 mg/mL (198.93 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2606 mL 11.3028 mL 22.6055 mL
5 mM 0.4521 mL 2.2606 mL 4.5211 mL
10 mM 0.2261 mL 1.1303 mL 2.2606 mL
50 mM 0.0452 mL 0.2261 mL 0.4521 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.81%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。