Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 260.00 | |
| 20 mg | ¥ 460.00 | |
| 50 mg | ¥ 700.00 | |
| 100 mg | ¥ 1040.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 240.00 |
| Cas No. |
486-21-5
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C11H10O5
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| 分子量 |
222.19
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。 |
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|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
COX；MMP；Toll-like Receptor (TLR)；ERK
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Metabolism；Cell Cycle/DNA Damage；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
免疫/炎症；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Isofraxidin 通过抑制 ERK1/2 在肝癌细胞系中的磷酸化，在无毒水平上抑制 MMP-7 的表达和体外细胞侵袭 [1]。 Isofraxidin 能竞争性地抑制 TLR4/MD-2 复合物的形成，从而抑制 TLR4/NF-κB 信号级联。Isofraxidin 在治疗骨关节炎 (OA) 方面具有潜力 [2]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
44 mg/mL (198.03 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.5007 mL | 22.5033 mL | 45.0065 mL | |
| 5 mM | 0.9001 mL | 4.5007 mL | 9.0013 mL | |
| 10 mM | 0.4501 mL | 2.2503 mL | 4.5007 mL | |
| 50 mM | 0.0900 mL | 0.4501 mL | 0.9001 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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