Dihydroergotoxine mesylate (Ergoloid mesylates) 是一种 α 肾上腺素能阻断剂。Dihydroergotoxine mesylate 与 GABAA 受体相关的 Cl- 通道高亲和力结合。Dihydroergotoxine mesylate 还与中枢多巴胺能和血清素能受体相互作用。Dihydroergotoxine mesylate 具有抗增殖、抗高血压和保护神经的活性。
| Cas No. |
8067-24-1
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| 分子式 |
C123H156N20O23S
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| 分子量 |
2314.74
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮
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| 生物活性 |
Dihydroergotoxine mesylate (Ergoloid mesylates) 是一种 α 肾上腺素能阻断剂。Dihydroergotoxine mesylate 与 GABAA 受体相关的 Cl- 通道高亲和力结合。Dihydroergotoxine mesylate 还与中枢多巴胺能和血清素能受体相互作用。Dihydroergotoxine mesylate 具有抗增殖、抗高血压和保护神经的活性。 |
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| 相关靶点 |
GABA Receptor；Chloride Channel；Adrenergic Receptor；Dopamine Receptor；Phosphodiesterase (PDE)
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；GPCR/G Protein；Metabolic Enzyme/Protease
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学；心血管
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| 体外研究 (In Vitro) |
Dihydroergotoxine mesylate (0-50 μg/mL) 可抑制人前列腺癌细胞 (LNCaP、MDA-PCA-2b、DU145 和 PC3) 的增殖，在 12 和 25 μg/mL 之间 (18–38 μM) 可观察到半数最大生长抑制作用 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Dihydroergotoxine mesylate (30 mg/kg；腹腔注射) 可防止沙鼠海马神经元延迟死亡 (CA1) [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
2 mg/mL
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.4320 mL | 2.1601 mL | 4.3201 mL | |
| 5 mM | 0.0864 mL | 0.4320 mL | 0.8640 mL | |
| 10 mM | 0.0432 mL | 0.2160 mL | 0.4320 mL | |
| 50 mM | 0.0086 mL | 0.0432 mL | 0.0864 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
