010F02,01070O0104,010G0204,01050ψ0R05,01070N0B05,010F0405,01090D04,01030R0201,01090P01,0103,010301,0104,01040B,01040B03,01050ω0F05,01070N0805,0D07,0E02010103,0E020201,0D08,0D06,0D01
Sweroside
目录号 : SJ-MN1370 中文名称 : 当药苷 纯度:99.13%

Sweroside 是一种环烯醚萜苷,可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1NF-κBAMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路,并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性,可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

CAS No. : 14215-86-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  180.00
10 mg ¥  300.00
25 mg ¥  500.00
50 mg ¥  760.00
100 mg ¥  1100.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
14215-86-2
分子式
C16H22O9
分子量
358.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Sweroside 是一种环烯醚萜苷,可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1NF-κBAMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路,并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性,可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

相关靶点
Keap1-Nrf2;AMPK;Sirtuin;NF-κB;NOD-like Receptor (NLR);Pyroptosis;Apoptosis;Autophagy;PARP
作用通路
NF-κB Signaling;Epigenetics;PI3K/Akt/mTOR;Cell Cycle/DNA Damage;NF-κB Signaling;Immunology/Inflammation;Apoptosis;Autophagy
产品类别
天然产物
应用领域
代谢;心血管;免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

使用基因 siRNA 沉默试验检测 Akt/BAD 通路,发现 Sweroside 在高葡萄糖介导的足细胞损伤中具有保护作用 [1]

Sweroside 预处理剂量依赖性导致 H9c2 细胞活力显着增强、CK-MB 和 LDH 释放减少、梗死面积减少和心脏功能改善 [2]

Sweroside 预处理可以通过调节 Keap1/Nrf2 轴部分抑制氧化应激和 NLRP3 炎症小体介导的焦亡来预防心肌缺血再灌注 IR 损伤 [2]

体内研究 (In Vivo)

Sweroside 显着降低糖尿病肾病 (DN) 小鼠的白蛋白尿。periodic acid-Schiff staining 实验显示,Sweroside 可缓解 DN 小鼠肾小球体积和系膜扩张。蛋白质印迹和逆转录聚合酶链反应分析表明,在 Sweroside 处理的 DN 小鼠中,肾小球中的促纤维化分子表达下降。免疫荧光结果显示 Sweroside 保留了肾上腺素和 podocin 的表达,透射电子显微镜显示 Sweroside减轻了足细胞损伤。在 DN 小鼠中,Sweroside 可降低足细胞凋亡,增加肾蛋白、足蛋白表达,降低结蛋白和 HIF1α 表达 [1]

参考文献

[1]. Huang M, et al. Sweroside attenuates podocyte injury and proteinuria in part by activating Akt/BAD signaling in mice. J Cell Biochem. 2023 Nov;124(11):1749-1763. 

[2]. Li J, et al. Sweroside Protects Against Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury by Inhibiting Oxidative Stress and Pyroptosis Partially via Modulation of the Keap1/Nrf2 Axis. Front Cardiovasc Med. 2021 Mar 19;8:650368. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (279.06 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (139.53 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7906 mL 13.9532 mL 27.9065 mL
5 mM 0.5581 mL 2.7906 mL 5.5813 mL
10 mM 0.2791 mL 1.3953 mL 2.7906 mL
50 mM 0.0558 mL 0.2791 mL 0.5581 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.13%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。